Je Alzheimerova choroba přenášena dědičností?

Říkat, že Alzheimerova nemoc je zděděna, není zcela správná. Od rodičů dítě dostává 23 chromozomálních párů. V každém páru je jeden chromozóm od matky a jeden od papeže. Chromozomy jsou nukleoproteinové struktury v jádře eukaryotické buňky. Jsou složeny z dlouhé molekuly DNA a obsahují velkou lineární skupinu genů. Předpokládá se, že onemocnění může být spojeno s mutacemi genů APP, presenilinu 1 a presenilinu 2. Jejich schopnost mutovat může být přenášena z generace na generaci. V současné době však vědci nemají žádný důvod k propojení nemoci s genetickým modelem. Faktem je, že nejpravděpodobnějším zdrojem rizika je APOE, ale vědci by mohli spojit génové variace pouze s určitými případy onemocnění. Studie u pacientů ve věkové skupině do 60 let ukázala, že pouze 9% případů je spojeno s rodinnými genetickými mutacemi. To je méně než 0,01% počtu všech pacientů. Předpokládá se, že dědičná alela genu APOE E4 může stát po přibližně 60 letech v přibližně 50% případů onemocnění. Současně s tímto onemocněním souvisí přibližně 400 genů. Některé z nich přispívají k rozvoji onemocnění a některé naopak snižují riziko onemocnění.

Alzheimerova choroba - dědičná nebo ne

Je možné, že rodinní příslušníci pacientů jsou vystaveni vysokému riziku. Je možné, že se zdvojnásobí, pokud je v rodině více než jeden pacient. Současně bychom neměli zapomínat na to, že genetické mutace vytvářejí pouze půdu pro rozvoj choroby, ale nejsou její bezprostřední příčinou. Jinými slovy hovoříme o komplexním vztahu diatézy a imunity, kterou poskytuje dědičný materiál buněk. Některé geny v době změny vytvářejí podmínky pro vznik onemocnění, některé to však brání. Kdo vyhraje, je neznámý, takže byste neměli předčasně paniku, pokud by byl diagnostikován někdo z blízkých příbuzných.

Otázka, zda je Alzheimerova choroba přenášena dědičností, poněkud připomíná diskusi, že schizofrenie je dědičná dědičností. Dědičná diatéza je docela možná, ale pouze rozumí tomu něco mystického a mytologického. Co je společné? Etiologie nemoci a poruchy nejsou známy. Samozřejmě, toto neznámý X je nějak spojeno s dědičností. Mutace v genech může být zajištěna samotným genetickým materiálem, ale pouze vytvořením predispozice k charakteristickým rysům metabolismu a dalším faktorům.

Ve prospěch genetické teorie Alzheimerovy choroby říká, že jestliže jsou oba rodiče nemocní, tak pravděpodobnost, že se nemoc najde, a jejich dítě je téměř 100%. Některé studie ukazují, že nejvíce aktivní v tomto ohledu je genetický materiál matky. Výsledky pouze jedné studie však naznačují vyšší riziko Alzheimerovy nemoci s dědičností matky. Je to jen sporné, ale je velmi těžké uvěřit, že tato žena má větší pravděpodobnost, že bude trpět tímto onemocněním. Prostě mají průměrnou délku života vyšší, proto vzniká taková iluze. Nicméně existuje takové vytrvalé přesvědčení. Rovněž není dokázáno, že lidé, kteří jsou chudí, jsou častěji nemocní, kteří nemají vzdělání a jejichž práce nesouvisí s intelektuální prací. Jen takové lidi na světě více. Intelektuálové jsou méně obyčejní ve všech zemích světa.

Alzheimerova nemoc u dětí nikdy nevzniká. A to je další argument pro zvuk genetické hypotézy. Změny genů jsou "naprogramovány" po určitý věk.

Dosavadní výsledky výzkumu způsobují, že onemocnění je heterogenní. V některých případech je to dědičná povaha, ale v některých případech to není. Velmi důležitý je věk počátku. Pokud se to stalo před věkem 65 let, pravděpodobně hrála dědičnost nejdůležitější roli. Pozdější diagnóza naznačuje, že existovaly i jiné důvody, které převládaly. Připomeňme si, že rodinné formy se brzy začínají - je to jen 10% z celkového počtu onemocnění. Pod ním se rozumí začátek 60-65 let. Alzheimerova nemoc v mladém věku je extrémně vzácná. Jeden případ je znám, když byl nalezen u muže ve věku 28 let. Nicméně v posledních letech se diagnostika ve věku 45-50 let stala častější.

Infekčnost Alzheimerovy choroby

Protože není divné, ale v současné době neexistuje jasná odpověď na otázku, zda je možné nakazit Alzheimerovou chorobou. Předpoklad, že v některých případech mohou vyvolat neurodegenerativní poruchy jako prionové patogenní proteiny, existuje také. Neexistuje žádný takový platný důkaz, ale 100% nelze odmítnout. Prionové proteiny jsou chápány jako ty, které tvoří amyloidy - masivní depozity, které vedou ke smrti buněk. Jsou příčinou onemocnění, jako je šílená kravská nemoc, scrapie, kuru. Alzheimerův syndrom se vyvíjí podobným způsobem. Avšak amyloidní fibrily se tvoří na úkor samotných rozmazaných proteinových molekul. Proto nemůže být nazýván prion, ale pouze jako prion.

Prionové nemoci mohou být infikovány, pokud tělo získá proteinové molekuly - priony nemocné osoby nebo zvířete. Interakce s jinými buněčnými proteiny mění svou strukturu na patogenní. To je způsobeno přenosem nesprávné konformace. Prion-like, jako jsou Alzheimerova, Parkinsonova a jiná neurodegenerativní onemocnění, nemohou být infikovány. V každém případě byl tak jednoznačně zvážen před výsledky experimentů Centra pro studium zdraví University of Texas a University College v Londýně. Jejich zaměstnanci se podařilo dosáhnout vzhledu amyloidních plaků v mozku u myší. Patogenní protein "infikován" zdravý.

Poté byla provedena studie mozkové tkáně několika desítek pacientů s prionickou Creutzfeldt-Jakobovou chorobou. Osm z nich zemřelo a v tkáních se objevily projevy patogenního beta-amyloidu, který již hovoří o nástupu Alzheimerovy nemoci. Všichni vyšetřovaní pacienti jako dítě rostli špatně a byli pícháni růstovými hormony, které způsobily, že mrtvým lidem z hypofýzy. Stalo se tak v 80. letech. Takže dostali bílkovinu, která způsobila Creutzfeldt-Jakobovu chorobu. Všichni pacienti byli mladší než 50 let a pravděpodobnost, že se symptomy Alzheimerovy choroby objevily mimo infekci, když byly injekčně podávány růstovými hormony, byly extrémně nízké. Zvláštní růstové hormony, které byly kontaminovány priony a patogenními beta-amyloidními molekulami.

Odborníci reagovali na získané výsledky a výzkum s velkým skepticismem. Příliš malá ukázková skupina, pouze osm lidí. Neumožňuje změnit pozici, pokud jde o to, zda může být Alzheimerova nemoc přenášena stejným způsobem jako onemocnění prionů. A přítomnost Alzheimerovy choroby s časným nástupem je stále nemožné popřít. Existuje ještě jeden předpoklad. Některé depozity bílkovin mohou být impulsem pro formování každého jiný. Je možné, že patogenní priony způsobily tvorbu fibril z beta-amyloidu... Je pravda, že je to jen pokus vysvětlit situaci. Zatím nebyl případ, že by Creutzfeldt-Jakobova nemoc vedla také k Alzheimerovým sedimentům. Byly zjištěny pouze u těch, kterým byly předepsány tyto kontaminované růstové hormony.

Existuje jednodušší interpretace. Priony narušují schopnost mozkové tkáně být vyčištěna z rozbitého proteinu. V důsledku toho se prostě nahromadil a objevil se ve formě ložisek a desek.

Žádné hlučné pocity se nestalo a studie mozkové tkáně těchto nešťastných pacientů neumožňují dospět k závěru, že Alzheimerova choroba je přenášena pohlcováním bílkovin z jednoho organismu do druhého. Neexistuje však absolutní jistota, že to není možné na principiální úrovni. Takže se nemusíte obávat přenosu Alzheimerovy nemoci. Protein z jednoho organismu k druhému "sám" neskočí.

Hypotetické příčiny onemocnění

Jak již bylo uvedeno výše, dědičnost vytváří pouze příznivé prostředí pro zahájení a vývoj patogenních změn. Jaký proces vede ke smrti neuronů a akumulaci plaků? Na tuto otázku neexistuje jednoznačná odpověď. Existují tři hlavní hypotézy:

  • amyloid - onemocnění se vyskytuje v důsledku ukládání beta-amyloidu (Ap);
  • Cholinergní - kvůli snížené syntéze neurotransmiteru acetylcholin;
  • tau hypotéza - proces je vyvolán odchylkami ve struktuře tau proteinu.

Amyloidní hypotéza se stala nejrozšířenější a významnější. Jeho postuláty byly opakovaně dokázány jeho vzájemnou provázaností s genetickým modelem. Zástupci koncepce věří, že akumulace beta-amyloidu postupně spouští mechanismy neurodegenerativních procesů, ale samy o sobě nevedou k patologii. Skutečná povaha není jasná. Je zřejmé, že od okamžiku počátku akumulace až po dosažení kritické známky smrti neuronů prochází roky.

Učíme se: Alzheimerova nemoc - je to dědictví

Mnoho lidí, jejichž příbuzní trpí touto hroznou chorobou, se bojí o své zdraví, přemýšlí a Alzheimerova nemoc není zděděna.

Lékaři označují toto onemocnění za epidemii 21. století. Degenerativní procesy v nervových buňkách oblasti mozku, které jsou zodpovědné za kognitivní aktivitu, vedou k rozvoji onemocnění.

Onemocnění začíná s tak málo příznaky, že nemohou být okamžitě zaznamenány. V průběhu času se stav pacienta stále zhoršuje, změny se stávají nevratnými. Malá zapomnění se proměňuje v velké problémy s pamětí, řeč se stává nejasnou, každodenní záležitosti jsou obtížné. To vše vede nemocného do stavu, ve kterém nemůže bez vnější pomoci.

Lidé s Alzheimerovou chorobou žijí přibližně 10 let po nástupu onemocnění. Smrt obvykle pochází z nedostatku jídla nebo z pneumonie. Asi 10% populace starších osob (nad 65 let) trpí touto nemocí. Výrazně více utrpení u těch, kteří překročili 85letou známku. Více než polovina z nich.

Dědictví a nemoci

Lékaři upozornili na skutečnost, že pacienti s Alzheimerovou chorobou mají příbuzné (v předchozích generacích) se stejným onemocněním. A mnoho výzkumných prací vědců tuto skutečnost potvrzuje: onemocnění je dědičná. Statistiky také ukazují toto. Navíc, pokud je v jedné rodině více než jeden pacient, pak riziko pro další generace členů této rodiny je dvakrát tak velké. Všechna tato data potvrzují: Alzheimerova choroba je genetické onemocnění.

Děti dostávají od rodičů mnoho věcí: charakter, návyky, vnější data, nemoci. Za to je zodpovědný velký počet genů. Všichni tito "žijí" v určitých strukturách buněk lidského těla, nazvaných chromozomy. Existují geny z molekul DNA (kyselina deoxyribonukleová).

Od obou rodičů dítě dostává 23 chromozomálních párů (jedna sada od matky, jedna od otce). Každý gen ukládá informace o struktuře lidského těla. Různé okolnosti mohou ovlivňovat geny - mění se. V takových případech se vyvine určitý druh onemocnění. Pokud dojde k vážné poruše, mutuje gen.

Genetické vědci jsou si jisti, že Alzheimerova choroba a dědičnost jsou úzce propojeny. Navíc odborníci zjistili, které chromozomy jsou vinné z tohoto, jmenovitě 1., 14., 19., 21. místo. Oba typy onemocnění jsou zděděny - jeden, ve kterém se onemocnění rozvíjí brzy (po 40 letech a později) a druh, který přispívá k onemocnění v pozdějším věku (65 let a starší).

Ale genetici jsou přesvědčeni, že změna struktury genu není jedinou příčinou onemocnění. Dědičná predispozice spolu se způsobem života, prostředím a přírodními podmínkami přispívají k rozvoji onemocnění. Ale dědičnost je hlavním faktorem vývoje této nemoci.

Metody přenosu onemocnění

Genetika identifikovala dva typy genů, které přispívají k nástupu Alzheimerovy choroby. U nosičů prvního genotypu se patologie nutně stává dědičnou. Na proces neovlivňují žádné externí faktory.

Tento genotyp má svou vlastní odrůdu:

  • prekurzor amyloidu (21. chromozom);
  • PS-1 - presenilin 1 (chromozom 14);
  • PS-2 - presenilin 2 (1. chromozom).

Tento gen působí na dědičnost tak, že onemocnění začíná dominantním autozomálním typem. Taková patologie se nazývá rodinná Alzheimerova choroba.

Je charakterizován raným nástupem vývoje, který je déle než 60 let. Mezi takovou formou nemoci lékaři často čelí onemocnění člověku v mladém věku, 30-40 let. Tento druh patologie je však vzácný: ve světě je diagnostikován v méně než tisíce rodin. Tato forma onemocnění je považována za nejvíce odhalující a je 100% dědičná.

Méně než sto rodin na světě má mutující se předchůdce amyloidu. Tato mutace pomáhá zvýšit produkci bílkovin. A to je hlavní příčina rozvoje Alzheimerovy choroby.

Mutace PS-1 nemá na planetě více než čtyři sta rodiny. Tento typ zděděné nemoci postihuje osobu ve velmi mladém věku - asi 30 let.

Velmi málo rodin (jen několik desítek), většinou v USA, uchovává gen PS-2. Ve srovnání s předchozími typy onemocnění se tato forma onemocnění objevuje v pozdějším věku.

Každý, kdo vlastní jeden z těchto genů, se nutně vyvíjí Alzheimerova choroba. Dědictví hraje v této věci velkou roli. Symptomy se manifestují brzy. Pro ty lidi, kteří mají tuto formu onemocnění mezi rodiči, bratry a sestrami, se doporučuje provést speciální test a konzultovat s odborníky na genetické onemocnění výsledky.

Je dědičnost vždy verdiktem?

Forma pozdní Alzheimerovy choroby je mnohem častější. Je to také dědičná, ale to neznamená, že osoba, která má nemocné příbuzné, bude nutně nemocná. Tyto změny v genech, ke kterým dochází při této nemoci, ovlivňují pouze riziko vzniku patologie (může být vyšší nebo nižší), ale nepatří k přímé příčině vzniku nemoci.

Mezi geny, které postihují onemocnění, byl nejvíce studován apolipoprotein. Tento gen může být stanoven laboratorními testy, ale praktická medicína zřídka ho používá. Obvykle se to projevuje u těch, kteří se účastní zvláštních výzkumných programů.

Tento gen má řadu odrůd. Asi 25% lidí má tento gen, který je spojen se zvýšeným rizikem vývoje Alzheimerovy nemoci s rostoucím věkem as nepříznivými vnějšími faktory.

Specialisté v genetice zjistili, že asi 2% populace má druhý druh tohoto genu v dvojnásobném počtu - od maminky a táty. Dědic dostává od rodičů desetinásobné zvýšené riziko vzniku nemoci. To ovšem neznamená, že výskyt se stane sto procent.

Apoliprotein má třetí typ. U organismů v nejméně 60% populace je obsaženo v dvojnásobném množství. Riziko vývoje onemocnění se odhaduje jako průměrné. Přibližně polovina nosičů, blížících se 80leté hranici, se nemocí.

Génový apolipoprotein má jiný druh, který má zajímavý rys - schopnost chránit (v mírné formě) proti samotné Alzheimerově chorobě.

Nosiče tohoto genu mají nejmenší riziko nákazy.

Genetika vyvozuje závěry, že ačkoli je tato nemoc genetická, není ve všech případech přenášena na novou generaci, nemůže být nevyhnutelná. A při dodržování řady pravidel (například udržování správného způsobu života) je možné zcela vyloučit patologii.

Vědci nepřestávají studovat a neustále se ujistějí, že stále existuje mnoho genů, které jsou spojené s touto chorobou. Ale nemají tolik vlivu.

Jsou možná preventivní opatření?

Alzheimerova choroba způsobuje nevratné procesy v buňkách mozku. Moderní farmacie nenabízí dostatečně účinné prostředky proti této nemoci, proto je třeba dodržovat některá pravidla, která zabrání rozvoji nemoci.

Prevence onemocnění je implementace těch doporučení, které lékaři poskytují při onemocnění spojeném s patologií nervových buněk. Jedná se o následující nemoci:

  • trauma hlavy;
  • neoplazmy v buňkách mozku;
  • hypotyreóza;
  • stálé napětí;
  • snížení hladiny estrogenů;
  • diabetes.

Včasná léčba těchto stavů je prevencí Alzheimerovy choroby.

Mezi preventivní opatření patří následující tipy:

  • nedovolit stresujícím podmínkám, přemýšlet pozitivně;
  • ochránit své tělo před účinky různých škodlivých látek (chemikálie, záření a podobně);
  • jíst správně;
  • vzdát se kouření a alkoholu;
  • zapojit se do realizovatelných fyzických cvičení;
  • rozvíjet se intelektuálně;
  • komunikovat s příjemnými a inteligentními lidmi.

Neexistují žádná lepší opatření než žít plný život, jíst zdravé jídlo, neustále dělat procházky a ne přesahovat tělo.

Alzheimerova choroba: příčiny, příznaky a léčba. Alzheimerova nemoc je zděděna?

Alzheimerova nemoc, příčiny vzhledu a symptomů, které uvažujeme v tomto článku, se také nazývá senilní demence Alzheimerova typu. Lékaři stále ještě nejsou zcela srozuměni.

Odborníci tuto patologii připisují neurodegenerativním onemocněním, tj. Těm, které způsobují smrt určitých skupin nervových buněk a současně dochází k progresi atrofie mozku.

Budeme podrobně zvážit, jak se nemoc vyvíjí, a zjistit, zda existují způsoby, jak s ním léčit a předcházet tomu.

Hlavní symptomy onemocnění

Hlavní příznaky Alzheimerovy choroby jsou známy mnoha lidem, kteří nemají ani lékařskou výchovu.

Obvykle je to především o krátkodobou ztrátu paměti pomalé (člověk nemůže vzpomenout poslední době se naučil informace), která s sebou nese ztrátu a nejdůležitější a komplexní systémy uchovávání informací - dlouhodobá paměť.

Demence je dalším jasným znamením popsané patologie. Pod tím v medicíně se rozumí získaná demence, ztráta více či méně již existujících dovedností a znalostí, ke kterým se přidává neschopnost absorbovat nové informace.

Dalšími doprovázejícími symptomy a známkami Alzheimerovy choroby jsou kognitivní poruchy. Patří mezi ně poruchy paměti, pozornost, schopnost navigovat v terénu a v čase, stejně jako ztráta motorických dovedností, inteligence, vnímání a schopnost asimilovat.

Bohužel postupná ztráta uvedených funkcí těla vede ke smrti pacienta.

Jak se objevila diagnóza "Alzheimerovy nemoci"?

Příznaky Alzheimerovy choroby byly často připisovány pouze nevyhnutelným změnám ve stáří. Jako samostatná nemoc byla objevena v roce 1906 německý psychiatr Alois Alzheimer. Popsal průběh onemocnění ženy, která zemřela v důsledku této patologie (to byl 50letý Augusta D.). Poté byly podobné popisy publikovány jinými lékaři a mimochodem už používali výraz "Alzheimerova choroba".

Mimochodem, během celé dvacáté století byla tato diagnóza zvýšena pouze u pacientů, kteří měli příznaky demence před 60. rokem věku. Ale po nějaké konferenci v roce 1977, která se zabývala tímto onemocněním, byla diagnostika zahájena bez ohledu na věk.

Kdo je nejvíce náchylný k Alzheimerově chorobě?

Starší věk je hlavním rizikovým faktorem tohoto onemocnění. Mimochodem, ženy jsou vystaveny tomu 3-8 krát více než muži.

Do skupiny zvýšeného rizika nesou i ti, kteří mají příbuzné s danou patologií, neboť existuje názor, že Alzheimerova nemoc je zděděna.

Není to méně nebezpečné pro lidi, kteří jsou náchylní k depresi a dokonce i pro ty, kteří pečují o pacienty s popsanou patologií.

Příčiny Alzheimerovy choroby

Až dosud neexistuje úplné pochopení toho, jak vzniká Alzheimerova choroba a proč. Fotografie mozku pacientů ukazují rozsáhlé oblasti zničených nervových buněk, což způsobuje, že ztráta duševních schopností člověka se stane nezvratným.

Podle názorů výzkumníků je tvorba bílkovinných usazenin v neuronech a kolem neuronů impulsem k rozvoji patologie, která rozbíjí jejich spojení s jinými buňkami a způsobuje smrt. A když se počet normálně fungujících neuronů stává kriticky nízkým, mozku přestává léčit jeho funkce, která je diagnostikována jako Alzheimerova choroba (fotoreferenční změny v neuronech byly navrženy k vaší pozornosti).

Někteří výzkumníci rovněž dospěl k závěru, že uvedená nemoc je způsobena nedostatkem látek, které se podílejí na přenosu nervových impulsů z buňky do buňky, stejně jako přítomnost mozkového nádoru nebo poranění hlavy, otravy a toxických látek hypotyreózu (trvalý nedostatek hormonů štítné žlázy).

Jak se provádí diagnóza onemocnění?

V současné době není možné provést test Alzheimerovy nemoci, který by byl schopen diagnostikovat bez chyb.

Lékař, který má objasnit diagnózu, proto musí vyloučit příznaky jiných onemocnění, které způsobují demenci. Mohou to být traumata nebo nádory mozku, infekce a metabolické poruchy. Mezi ně patří duševní poruchy: syndrom deprese a úzkosti. Ale i po vyloučení těchto patologií bude diagnóza považována pouze za hypotézu.

Při vyšetření se neurolog a psychiatr zpravidla opírají o podrobný popis průběžných změn pacienta v jeho stavu. Zvyčajně znepokojující příznaky jsou vyjádřeny opakovanými otázkami a příběhy, převládajícími vzpomínkami na aktuální události, nepřítomností, porušením obvyklého řízení vnitřních záležitostí, změnami osobních charakteristik apod.

Poměrně informativní je emise fotonů, stejně jako pozitronová emisní tomografie mozku, která nám umožňuje rozpoznat amyloidní usazeniny v něm.

Absolutně přesně potvrdit diagnózu může pouze mikroskopické vyšetření mozkové tkáně, které se obvykle provádí posmrtně.

Průběh Alzheimerovy choroby: předdementace

První příznaky Alzheimerovy choroby, které jsou, jak bylo zmíněno výše, vyjádřeny v problémech s pamětí, pozorností a zapamatováním si nových informací, se mohou projevit po dobu 10 let.

V medicíně jsou definovány jako stav předdementace. Tato fáze onemocnění je zákeřná v tom, že zřídka znepokojuje své blízké. Obvykle odpisují stav věku, únavy, pracovní zátěže atd.

Proto v tomto stadiu onemocnění jsou lékaři zřídkakdy léčeni kvůli pomoci, ačkoli jeden by měl být ostražitý, pokud má blízká osoba větší pravděpodobnost, že projeví příznaky popsané níže.

  • Pacient má problémy s výběrem slov během rozhovoru, potíže s porozuměním abstraktních myšlenek.
  • Takový člověk je stále obtížnější přijímat nezávislé rozhodnutí, snadno se ztratí v novém prostředí, ztrácí iniciativu a touhu jednat, a místo toho je nezaujatost a apatie.
  • Pacient má potíže s prováděním domácích prací vyžadujících duševní nebo fyzickou námahu, postupně mizí zájem o dříve oblíbené záležitosti.

Střední stupeň onemocnění: časná demence

Bohužel Alzheimerova choroba, jejíž příčiny a příznaky uvažujeme, postupuje v průběhu času. To je zhoršeno narušením schopnosti pacienta navigovat v čase a prostoru.

Takový pacient přestává rozpoznávat i blízké příbuzné, je zmatený při určování jeho věku, považuje se za dítě nebo mladého muže, pro něj jsou klíčové momenty jeho biografie tajné.

To lze snadno ztratit na dvoře svého domu, kde žil po mnoho let, je omezován v provádění jednoduchých domácích pracích a sebeobsluhy (umýt a obléknout samy o sobě v této fázi, že pacient je těžké onemocnění).

Pacient přestává být vědom změn ve svém stavu.

Docela charakteristický projev vývoje Alzheimerovy choroby je "v minulosti": pacient se považuje za mladého a příbuzní, kteří již dávno zemřeli, jsou naživu.

Slovní zásoba pacienta se stává slabá, zpravidla se jedná o několik stereotypních frází. Ztrácí své schopnosti psát a číst, sotva ví, co říkal.

Pacientova charakter se také mění: může se stát agresivním, podrážděným a slzným, nebo naopak spadnout do apatie, nereagovat na to, co se děje kolem.

Pozdní stadia: závažná demence

Poslední etapa Alzheimerovy nemoci se projevuje absolutní nemožností osoby existovat bez opatrovnictví, protože její činnost může být vyjádřena pouze výkřiky a posedlosti. Pacient nerozpoznává příbuzné a známé, je nedostatečný v přítomnosti cizinců, ztrácí schopnost pohybu a zpravidla je na lůžku.

Pacient v této fázi obvykle není jen schopen řídit procesy vyprazdňování, ale ztrácí dokonce i schopnosti spolknout.

Ale pacient neumírá samotná Alzheimerova nemoc, ale z vyčerpání, infekce nebo pneumonie doprovázející tuto patologii.

Jak dlouho žije osoba s Alzheimerovou chorobou?

Před vznikem prvních příznaků Alzheimerovy nemoci, jejichž příčiny a symptomy, které popisujeme v tomto článku, se mohou vyvinout po dlouhou dobu. Průběh závisí na individuálních charakteristikách každého člověka a jeho způsobu života.

Po stanovení diagnózy pacient obvykle trvá sedm až deset let. Mírně méně než 3% pacientů žije 14 let nebo více.

Je zajímavé, že hospitalizace pacienta s danou diagnózou často dává pouze negativní výsledek (onemocnění se rychle rozvíjí). Je zřejmé, že změna situace a nutkání zůstat bez rozpoznatelných tváří jsou pro takového pacienta stresem. Proto je léčba této patologie výhodnější než ambulantní.

Léčba Alzheimerovy choroby

Okamžitě je třeba říci, že v současné době neexistují žádné léky, které by mohly zastavit Alzheimerovu chorobu. Léčba této patologie je zaměřena pouze na zmírnění některých symptomů onemocnění. Ani zpomalovat, ani zejména zastavit rozvoj moderního lékařství ještě není schopen.

Nejčastěji při diagnostice pacienta jsou inhibitory cholinesterázy předepisovány k blokování štěpení acetylcholinu (látky, která provádí neuromuskulární přenos).

V důsledku této expozice se zvyšuje množství tohoto neurotransmiteru v mozku a proces paměti pacienta se poněkud zlepšuje. Za tímto účelem se používají přípravky: Arisept, Exelon a Razadin. Ačkoli, bohužel, průběh takového onemocnění, jako je Alzheimerova choroba, drogy zpomalí ne více než rok, po kterém se všechno začalo znovu.

Kromě těchto léčiv se částečně antagonisté glutamátu ("Memantine") aktivně používají k prevenci poškození mozkových neuronů.

Typicky, neurologů použít komplexní zpracování, které se použijí antioxidanty, prostředky pro obnovu mozkového krevního zásobení, neuroprotektivní činidla a léků, které snižují hladinu cholesterolu.

Pro zablokování bludných a halucinační poruchy pomocí fenothiazinové a butyrofenonové deriváty, které jsou zavedeny, počínaje minimální dávku postupně zvyšuje na účinném množství.

Alzheimerova choroba: léčba jinými než léčivými metodami

Neméně než léky, pacient s popsanou diagnózou vyžaduje pro něj pečlivou a pozornou péči. Příbuzní by si měli uvědomit, že při změně chování takového člověka je na vině jen jeho nemoc, a nikoliv samotný pacient, a naučit se být smířlivý vůči stávajícímu problému.

Je třeba poznamenat, že péče o pacienty s Alzheimerovou chorobou velmi usnadňuje přísné uspořádání rytmu jejich života, což napomáhá předcházet stresu a všem druhům nedorozumění. Pro tentýž účel lékaři doporučují, aby seznamy potřebných případů pro pacienta, podepisují pro něj domácí spotřebiče, které používá, v každém případě stimulují jeho zájem o čtení a psaní.

V životě pacienta musí být přítomna přiměřená fyzická zátěž: chodit, dělat jednoduchou domácí práci bude stimulovat tělo a udržovat jej v přijatelném stavu. Neméně užitečné a komunikace s domácími zvířaty, které pomohou zmírnit napětí u pacienta a podpořit jeho zájem o život.

Jak zajistit pacientovi bezpečné prostředí?

Alzheimerova choroba, důvody pro vzhled a metody léčby, které uvažujeme v našem článku, vyžadují vytvoření zvláštních podmínek pro osoby trpící touto patologií.

Vzhledem k vysoké pravděpodobnosti poranění by měly být všechny zaseknuté a řezné předměty odstraněny z snadno přístupných míst. Léky, čisticí prostředky, čisticí prostředky, jedovaté látky musí být bezpečně skryty.

Pokud pacient potřebuje zůstat sám, pak v kuchyni je nutné odpojit plyn a pokud možno i vodu. Pro bezpečné zahřátí potravin je nejlepší použít mikrovlnnou troubu. Mimochodem, kvůli ztrátě příležitostí pro pacienty rozlišovat mezi chladem a horkou, ujistěte se, že všechny jídlo je teplo.

Je žádoucí zkontrolovat spolehlivost pojistných zařízení na oknech. A dveřní zámky (zejména v koupelně a WC) by se měly otevřít jak zevnitř, tak zvenku, ale je lepší, pokud pacient nemůže tyto zámky používat.

Nepoužívejte zbytečně pohybovat nábytek, aby nedošlo k narušení jeho schopnost navigovat v bytě, poskytovat dobré osvětlení v interiéru. Rovněž je důležité sledovat teplotu v domě - vyhněte se průvanu a přehřátí.

V koupelně a toaletu je třeba instalovat zábradlí, přičemž je třeba dbát na to, aby podlaha a spodní část koupelny nebyly kluzké.

Jak zachovat stav pacienta?

Péče o pacienta s diagnózou "Alzheimerovy choroby" je poměrně obtížná. Mělo by se však pamatovat na to, že úctyhodný a teplý postoj je nejdůležitější podmínkou pro jeho pohodlí a pocit bezpečí.

Poraďte se s pacientem, který potřebujete pomalu a otočte se k němu. Pečlivě naslouchejte a snažte se pochopit, které slova-gesto nebo gesta mu pomohou lépe vyjádřit své myšlenky.

Měli byste se vyvarovat kritiky a sporů s pacientem. Nech starší člověk udělá vše, co může sám, i když to trvá dlouho.

Alzheimerova nemoc: Prevence

V současné době existuje mnoho různých možností prevence této nemoci, ale jejich dopad na její vývoj a závažnost kurzu není prokázán. Studie prováděné v různých zemích a navržené k posouzení rozsahu, v jakém může opatření zpomalit nebo zabránit popsané patologii, často přinášejí velmi protichůdné výsledky.

Avšak faktory, jako vyvážené stravy, což snižuje riziko kardiovaskulárních onemocnění, vysoký myslící činnost lze přičíst skutečnosti, že vliv na pravděpodobnost rozvoje Alzheimerovy syndromu.

Nemoci, jejichž prevence a způsoby léčby nebyly dosud dostatečně prozkoumány, podle názoru mnoha výzkumných pracovníků mohou být zpožděny nebo zmírněny fyzickou aktivitou osoby. Je známo, že sportovní a pohybové aktivity mají pozitivní vliv nejen na velikost pasu nebo na práci srdce, ale také na schopnost soustředění, pozornosti a schopnost zapamatovat se.

Je Alzheimerova nemoc dědičná?

Lidé, jejichž rodiny mají pacienty s popsanou diagnózou, se obávají, zda je Alzheimerova choroba zděděna nebo ne.

Jak již bylo uvedeno výše, nejčastěji se rozvíjí až do 70 let, ale někteří začnou cítit první projevy této patologie ve věku čtyřicítky.

Podle výzkumu specialistů více než polovina takových lidí dostala tuto nemoc do dědictví. Spíše ne samotná nemoc, ale soubor mutovaných genů, které způsobují vývoj této patologie. Přestože existuje mnoho případů, kdy se navzdory přítomnosti takových genů nezjistila, zatímco lidé, kteří nemají tuto mutaci, přesto byli na milost Alzheimerovy nemoci.

V moderní medicíně, popsal patologie, stejně jako je astma, diabetes, ateroskleróza, některé formy rakoviny a obezity není klasifikován jako nemoc je dědičná. Předpokládá se, že je předurčena pouze jejich předispozice. Takže záleží jen na samotné osobě, zda se choroba rozviní nebo zůstane jedním z rizikových faktorů.

Pozitivní postoj, fyzická a duševní činnost jistě pomohou, a ve stáří nebudete mít strašnou diagnózu. Buďte zdraví!

Přenos Alzheimerovy choroby následkem

Senilní demence, která se označuje jako Alzheimerova choroba, je komplexní neurologické onemocnění charakterizované degradaci mozku. Navzdory prevalence tohoto onemocnění je patologie malým studovaným onemocněním, teorie o procesech získávání a vývoji nebyly přesvědčivě prokázány.

Symptom onemocnění je demencie - získaná demence se ztrátou paměti, a to nejen pro události a osoby, ale i pro nejjednodušší dovednosti potřebné pro život těla.

Nemoc se vyvíjí postupně a první příznaky vypadají jako nepřítomnost, pak začíná ztráta krátkodobé paměti, když si člověk nemůže vzpomenout, co právě udělal nebo chtěl udělat. Souběžně dochází k poměrně pomalému, zpočátku nepostřehnutelnému poklesu inteligence. První příznaky lidí jsou snadno odepsány z důvodu věku, únavy nebo stresu, ale přetrvávající selhání začínají v hlubších vrstvách paměti a závažných odchylkách v myšlení nebo chování pacienta. V určité fázi vývoje onemocnění se pacient stane velmi obtížným udržet si sebe sama a u apogee dokonce i řeč je brzděná a může zmizet, ačkoli v tomto okamžiku už pacient nemůže říkat nic smysluplného.

Alzheimerova choroba se často vyskytuje u starších lidí, a to na základě pozorování jejích symptomů se narodil říkal, „ten starý, že malé“, jak psychický vývoj pacienta začíná tak, aby odpovídala úrovni malého dítěte a pokračuje v opačném směru. Pokud vezmeme v úvahu pouze duševní vývoj, stadia onemocnění skutečně připomínají růst a adaptaci novorozence v převrácení. Mnoho pacientů v pozdních stádiích demencí se vrací do dětství, začne hledat své rodiče nebo si je představí, může hrát panenky a provádět typické dětské chování.

Příčiny onemocnění

Jak nemoc se vyvíjí, a proč mozek začne pacientům bezdůvodně vůbec rozkládat, bohužel, není jasné. Je známo pouze to, že u pacientů s Alzheimerovou chorobou po otevření mozku ukázalo velký počet neurofibril - klastry giperfosforelirovannogo proteinu tau v mozkových neuronech, ale to je také typické jiných patologických stavů, které jsou známé jako tauopatie - degenerativní onemocnění mozku, podobně jako je Alzheimerova choroba.

Tau protein je stavební protein neuronů mozku a fosforylací je připojení zbytku kyseliny fosforečné ke změně její struktury, její schopnosti provádět a vytvářet nové vazby. Pokud je fosforylace proteinu normálním procesem, hyperfosforylace není dobrá. A takový protein se v neuronech jednoduše hromadí s extra zátěží ve formě plaků.

Hromadění této látky dochází postupně, ale proto, že nemoc přichází s věkem, hlavní nebezpečí pro lidi nad 60 let věku, i když mladí lidé a dokonce i děti, taky občas onemocní zároveň je třeba poznamenat, že čím více v průběhu života osoby zabývající se duševní práce, tím menší je šance vývoj Alzheimerova syndromu. Čím inteligentnější je člověk, tím méně jeho mozek je náchylný k degradaci.

Kromě akumulace nadbytečných proteinů neurony umírají přímo v mozku pacientů, kvůli kterým jsou přerušeny mozkové přípoje, a spolu s nimi paměť, stejně jako funkce organismu, pro které reagují, jsou ztraceny. Alzheimerova choroba je smrtelná nemoc, během níž doslova nejdůležitější orgán umře, což činí člověku člověkem - jeho mozkem. Vzhledem k jeho pomalému vývoji však mohou pacienti trpět velmi dlouhou dobu, mnoho let.

Může být onemocnění zděděno?

Zatímco teorie, že Alzheimerova nemoc je zděděna, je hlavní příčinou příčiny tohoto syndromu u některých lidí.

Při této nemoci může dědičnost vyvolat jak hyperfosforylaci tau proteinu, tak i krátkou životnost neuronů.

Počet neuronů jako kmenových buněk a vajec u dívčích je stanoven v průběhu nitroděložního vývoje a je také dán genetickou informací získanou z DNA od rodičů. Každá buňka, včetně neuronů, žije pouze po určitou dobu: některé dlouhé a některé jsou aktualizovány téměř týdně. Pokud jsou přibližné minimální a maximální hodnoty životně důležité aktivity buněk společné lidskému druhu, pak je životnost buněk v každé konkrétní osobě v tomto intervalu čistě individuální a je zakotvena v DNA získané od předků.

Neurony ztrácejí schopnost sdílet přibližně jeden rok a někteří od tří let. Částečná aktualizace je možná za účasti kmenových buněk, ale tento proces je tak bezvýznamný, že se prostě nepřihlíží. Obnova funkcí tkání nastává vytvořením nových buněčných vazeb od ostatních neuronů s rozdělením povinností mrtvých bratří mezi sebou. S věkem se postupně ztrácí schopnost vytvářet nové neurální spojení a v důsledku toho dochází k zhoršování mozkové degradace.

Vědci věří, že rychlost vytváření nových vazeb určuje lidskou inteligenci v přímém poměru, což je geneticky inherentní rys. Snad proto je inteligentnější lidé méně náchylní k Alzheimerově chorobě, protože jejich neurony lépe vytvářejí nové kontakty a žijí déle.

Prostřednictvím statistických studií bylo zjištěno, že přítomnost pacientů s senilní demence se vyznačuje určitým rodiny nebo klanu skupin, nicméně, zda Alzheimerova přesně říci, dědičné, je stále možné, jako zejména tendence k ní není gen. Rozvoj onemocnění není provokovat dědičnou vlastnost, a celý soubor genů, které určují některé z procesů a funkcí, které společně vedou k tomuto výsledku.

Léčba

Léčba Alzheimerovy choroby, stejně jako všechny ostatní dědičné nemoci, je nemožné. Lékaři pracují na způsobech léčby, které mohou zabránit vzniku nemoci. Dnes je léčba, která zpomaluje vznik onemocnění, prováděna pomocí léků, které stimulují činnost mozku, zlepšují výživu neuronů a zvyšují nervové signály. Rozvojová terapie se provádí pomocí mentálních cvičení, které stimulují obnovu ztracených funkcí mozku a paměť vytvářením nových neuronových spojení založených na nově získaných znalostech.

Prevenci Alzheimerovy choroby tím, že brání trochu těžké, jediná věc, kterou můžete udělat - to celý můj život co nejvíce rozvíjet jejich mozek zabývající se duševní činnosti, jakož i stimulovat tvorbu rostoucího počtu spojů mezi neurony v mozku tak, aby se nemoc začala co nejpozději, pomalý, neměl čas dostat se k jeho vrcholu až do okamžiku, kdy člověk sám zemře ze stáří.

Dědičný přenos Alzheimerovy nemoci

Alzheimerova choroba (BA) je nevratné neurodegenerativní onemocnění. BA vede k demyelinaci axonů ak smrti neuronů. Mnozí se ptají, zda je Alzheimerova choroba zděděna.

Genetická predispozice je druhým nejdůležitějším rizikovým faktorem astmatu. Studie ukazují, že genetické faktory hrají roli v nejméně 80% případů astmatu. Rodič tedy může přenést dědičnou BA na dítě.

Dědičnost astmatu má dichotomický charakter. Jednak vzácné mutace v APP, PSEN1 a PSEN2 prakticky zaručují časný nástup astmatu. Na druhou stranu mohou obecné polymorfizmy APOE nepřímo ovlivnit tvorbu astmatu.

Nedávné studie v oblasti genomu vedly k identifikaci 11 dalších kandidátních genů, které umožňují vědcům pochopit, jak je Alzheimerova choroba zděděna.

Dědičnost rodinné Alzheimerovy nemoci se vyskytuje v autosomálně dominantním typu

Hlavní formy Alzheimerovy nemoci

Existují 2 formy AD: s časným a pozdním nástupem. Časná nemoc se vyskytuje u lidí ve věku 30-60 let. Méně než 5% všech lidí trpících astmatem má časnou formu. Včasná forma Alzheimerovy choroby je zděděna v 90% případů.

Rodina BA je způsobena jednou z několika různých mutací jednoho genu. Mutace v chromozomu 21 může vést například k tvorbě anomálního prekurzorového proteinu amyloidu. Mutace v 14 chromozómu způsobuje vznik abnormálního presenilinu 1 a mutace v jednom chromozómu produkuje presenilin 2.

Většina případů AD je pozdní forma, která se vyvíjí po 60 letech.

Příčiny pozdního BA nebyly dosud plně prozkoumány, ale pravděpodobně jsou způsobeny kombinací genetických, environmentálních a individuálních faktorů, které ovlivňují riziko astmatu. Dědičnost a faktory životního prostředí stejně přispívají k vzniku a postupu onemocnění.

Jaké geny jsou odpovědné za časný nástup onemocnění?

V současnosti je gen APOE (umístěný na 19. chromozómu) jediným identifikovaným vysoko rizikovým BA genem, který může být dědičným dědičným dědičným dětem dítětem. APOE na molekulární úrovni pomáhá při syntéze apolipoproteinu E, který je nosičem cholesterolu v mozku. Apolipoproteiny se účastní agregace amyloidů a purifikace depozit z parenchymu mozku. Když je funkce tohoto genu v mozku narušena, dochází k nadbytku beta-amyloidových depozit, které vedou k rozvoji demence. Existují různé formy nebo alely APOE, tři nejčastější jsou APOE ε2, APOE ε3 a APOE ε4.

Vědci objevili kauzální geny Alzheimerovy choroby

APOE ε2 je v populaci vzácná, ale může poskytnout určitou ochranu před touto chorobou. Tato alela, jak je ukázána ve studiích, může být přenášena prostřednictvím generace (například od babičky k dceři). Přenos APOE ε2 snižuje riziko morbidity AD ve velké míře.

Předpokládá se, že APOE ε3 je nejběžnější alela. Ale alela APOE ε3 neovlivňuje vývoj astmatu.

APOE ε4 je přítomen u přibližně 25-30% populace a 40% všech lidí s astmatem. Lidé, u nichž se vyskytne astma, pravděpodobněji mají alelu APOE ε4. APOE ε4 se nazývá vysoce rizikový gen, protože zvyšuje riziko vývoje onemocnění u lidí. Ovšem dědičnost alely A4E4 neznamená, že osoba bude astma nemocná. Ačkoli studie potvrzují vztah mezi variantou ε4 APOE a výskytem astmatu, úplný mechanismus účinku a patofyziologie nejsou známy.

Bylo rovněž zjištěno, že riziko vzniku onemocnění je významně vyšší u pacientů s dvojitou variantou genu APOE-4 než u jedné varianty. Riziko astmatu se zvyšuje o faktor 10 s dvojitými variantami alel APOE ε4. Silnější korelace je pozorována u asijských a evropských pacientů.

Je nepravděpodobné, že genetické testování bude vždy schopno předpovědět onemocnění se 100% přesností, protože na její vývoj může ovlivnit příliš mnoho dalších faktorů. Astma je v mnoha ohledech ovlivněna duševní a fyzickou aktivitou. Oba faktory jsou téměř nemožné předvídat s vysokou přesností.

Většina vědců se domnívá, že testování APOE ε4 je užitečné pro studium rizika astmatu u velkých skupin lidí, nikoliv však pro stanovení individuálního rizika.

Jaká léčebná opatření mohou v budoucnosti léčit AD?

Vývoj účinných léků pro léčbu Alzheimerovy choroby

Nedávné studie 3. fáze imunoterapie ukázaly, že protilátka, která se zaměřuje na N-terminální část beta-amyloidu zabraňuje osazhdenieβ-amyloidu v mozku nosiče ApoE e4. Bapinezumab rovněž snižuje hladiny fosforylovaného tau v mozkomíšním moku. Proto může být imunoterapie užitečná pro odstranění beta amyloidů z mozku pacientů s astmatem.

Neexistují účinné opatření k zabránění AD. Všechny metody jsou zaměřeny na snížení sekundárních rizikových faktorů, které mohou zhoršit nebo zrychlit vývoj nemoci.

Hlavní vedlejší účinky bapinezumabu, vasogenního otoku mozku a mikrohemoragie jsou častější u nosičů APOE ε4. Ačkoli bapinezumab nebyl v těchto klinických studiích schopen předcházet kognitivním a funkčním poruchám, kombinace imunoterapie Ap a nootropie může vést k vyšším terapeutickým výsledkům.

Přítomnost vadné alely nevede vždy k astmatu. Tato genetická izoforma pravděpodobně urychlí nástup a progresi onemocnění. Porozumění genetického lékaře o potenciálním patogenním vztahu mezi APOE ε4 a kognitivní funkcí však může umožnit včasné odhalení mužů, žen a dětí se zvýšeným rizikem astmatu.

Alzheimerova nemoc - je to dědictví?

Všechny fyzické a psychické vlastnosti člověka, určuje DNA kód sadu chromozomů, skládající se z genů, které se dědí z rodičů - je vzhled, zvyky, rysy a genetické onemocnění.

Je třeba poznamenat, že pokud jeden z rodičů trpí Alzheimerovou chorobou, potom má dítě vysokou šanci na náchylnost k této nemoci.

V důsledku toho se mnozí lidé ptají, jaký druh Alzheimerovy choroby je a zda je zděděn?

Charakteristiky této nemoci

Navíc buňky z mozkových tkání a neuronů, které přenášejí nervové impulsy, postrádají chemické látky, což vyvolává narušení funkčnosti celého organismu.

Navzdory výrazným symptomům je obtížné diagnostikovat onemocnění, protože každý organismus je jedinečný.

Mozog je příliš komplikovaný nástroj a mnoho symptomů a příznaků je společných různým chorobám nebo podmínkám člověka.

Lékaři rozlišují 4 stadia Alzheimerovy choroby:

  1. Předběžné etapa - žádné zjevné porušení. Funkce paměti a mozku jsou normální. Dokonce i lékařské vyšetření nevykazují patologické stavy.
  2. Soft etapa - existují minimální změny. Jiní to vnímají jako normální proces stárnutí. Pacient zaznamenává malý pokles v paměti a někdy si nepamatuje jednoduché informace. Ovlivňuje to více než 50% lidí starších 60-70 let a příznaky nemohou být jisté o přítomnosti Alzheimerovy choroby.
  3. Střední fáze - příznaky jsou výraznější. Chybí koordinace a zmatek. Poklesy v paměti se objevují častěji a pacienti se mohou pokusit skrýt to od ostatních. Toto onemocnění je obvykle diagnostikováno v této fázi. Doba vývoje této fáze trvá od 2 do 7 let.
  4. Heavy stage - jsou potíže při zapamatování si informací přečtených nebo slyšených. Někdy je třeba několikrát opakovat několikrát, aby si pacient mohl pamatovat. Existuje rozmar, úzkost, úzkost a dokonce deprese. Je možná dočasná ztráta orientace v čase a prostoru. Zapomíná na blízké lidi a nedávné události. Je to způsobeno nezvratným poškozením mozku a příznaky závisí na tom, která část je nejvíce postižena.

Doba trvání fází může být různá: od 2-5 do 20 let. Neurologické změny v každém jednotlivém případě se objevují v závislosti na podmínkách a charakteristikách těla.

Následující důvody mohou urychlit proces a vyvolat onemocnění:

  • zranění;
  • přenášené nemoci;
  • nedostatku nebo přebytku některých látek;
  • fibrilace síní;
  • úroveň znalostí (méně vyškolená osoba, čím vyšší je pravděpodobnost Alzheimerovy nemoci);
  • způsob života;
  • potraviny.

Jak je Alzheimerova choroba Komunikována?

Existují tři typy genů zodpovědných za toto onemocnění:

Tyto geny jsou z rodičů dedikovány autosomálním dominantním typem. Symptomy se musí projevit před 60. rokem, někdy až 30-40 let.

Příčinou je mutace jednoho ze tří genů, které nejčastěji způsobují onemocnění. Pokud má pacient 2 nebo více blízkých příbuzných s tímto onemocněním, pak je nezbytné genetické testování.

45% neurodegenerativních onemocnění vedoucích k demence se vyskytuje u Alzheimerovy choroby. Prevence Alzheimerovy nemoci u mužů a žen, přestože hraje rozhodující roli při prevenci nemoci, ale stále snižuje riziko vzniku této patologie.

O příčinách roztroušené sklerózy a rizikových faktorech pro vznik nemoci se dozvíte zde.

Mezi neurologickými onemocněními, které jsou častěji diagnostikovány u starších osob, je Parkinsonova choroba druhým nejčastějším onemocněním po Alzheimerově nemoci. Tento článek http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/bolezn-parkinsona/simptomy-i-priznaki.html všechny symptomy a příznaky onemocnění, stejně jako o možných komplikací.

Vztah s dědičností

Asi 25% světové populace má malé odchylky v genech, které jsou zodpovědné za Alzheimerovou chorobu, ale ne všechny se vyvíjejí.

Ačkoli oba rodiče trpí touto nemocí, rizika se množí.

Dosud neexistují přesné informace o všech aspektech Alzheimerovy choroby a vědci se stále snaží zjistit všechny možné příčiny onemocnění. Genetika je příliš složitá věda, která dává jasné odpovědi. Je známo, že onemocnění není přenášeno se 100% zárukou od rodičů k dětem. Současně se může objevit náhle v rodině, kde předtím nikdo nebyl nemocen. V každém případě musíte vést správný životní styl a sledovat své zdraví, abyste snížili možná rizika.

Alzheimerova choroba trvale postupuje a má nepříznivý výsledek. Kolik žije s Alzheimerovou chorobou v poslední fázi a jak zlepšit kvalitu života pacienta, přečtěte si pozorně.

Příčiny, příznaky a léčba posttraumatické encefalopatie budou projednávány v tomto tématu.