Je Alzheimerova choroba přenášena dědičností?

Říkat, že Alzheimerova nemoc je zděděna, není zcela správná. Od rodičů dítě dostává 23 chromozomálních párů. V každém páru je jeden chromozóm od matky a jeden od papeže. Chromozomy jsou nukleoproteinové struktury v jádře eukaryotické buňky. Jsou složeny z dlouhé molekuly DNA a obsahují velkou lineární skupinu genů. Předpokládá se, že onemocnění může být spojeno s mutacemi genů APP, presenilinu 1 a presenilinu 2. Jejich schopnost mutovat může být přenášena z generace na generaci. V současné době však vědci nemají žádný důvod k propojení nemoci s genetickým modelem. Faktem je, že nejpravděpodobnějším zdrojem rizika je APOE, ale vědci by mohli spojit génové variace pouze s určitými případy onemocnění. Studie u pacientů ve věkové skupině do 60 let ukázala, že pouze 9% případů je spojeno s rodinnými genetickými mutacemi. To je méně než 0,01% počtu všech pacientů. Předpokládá se, že dědičná alela genu APOE E4 může stát po přibližně 60 letech v přibližně 50% případů onemocnění. Současně s tímto onemocněním souvisí přibližně 400 genů. Některé z nich přispívají k rozvoji onemocnění a některé naopak snižují riziko onemocnění.

Alzheimerova choroba - dědičná nebo ne

Je možné, že rodinní příslušníci pacientů jsou vystaveni vysokému riziku. Je možné, že se zdvojnásobí, pokud je v rodině více než jeden pacient. Současně bychom neměli zapomínat na to, že genetické mutace vytvářejí pouze půdu pro rozvoj choroby, ale nejsou její bezprostřední příčinou. Jinými slovy hovoříme o komplexním vztahu diatézy a imunity, kterou poskytuje dědičný materiál buněk. Některé geny v době změny vytvářejí podmínky pro vznik onemocnění, některé to však brání. Kdo vyhraje, je neznámý, takže byste neměli předčasně paniku, pokud by byl diagnostikován někdo z blízkých příbuzných.

Otázka, zda je Alzheimerova choroba přenášena dědičností, poněkud připomíná diskusi, že schizofrenie je dědičná dědičností. Dědičná diatéza je docela možná, ale pouze rozumí tomu něco mystického a mytologického. Co je společné? Etiologie nemoci a poruchy nejsou známy. Samozřejmě, toto neznámý X je nějak spojeno s dědičností. Mutace v genech může být zajištěna samotným genetickým materiálem, ale pouze vytvořením predispozice k charakteristickým rysům metabolismu a dalším faktorům.

Ve prospěch genetické teorie Alzheimerovy choroby říká, že jestliže jsou oba rodiče nemocní, tak pravděpodobnost, že se nemoc najde, a jejich dítě je téměř 100%. Některé studie ukazují, že nejvíce aktivní v tomto ohledu je genetický materiál matky. Výsledky pouze jedné studie však naznačují vyšší riziko Alzheimerovy nemoci s dědičností matky. Je to jen sporné, ale je velmi těžké uvěřit, že tato žena má větší pravděpodobnost, že bude trpět tímto onemocněním. Prostě mají průměrnou délku života vyšší, proto vzniká taková iluze. Nicméně existuje takové vytrvalé přesvědčení. Rovněž není dokázáno, že lidé, kteří jsou chudí, jsou častěji nemocní, kteří nemají vzdělání a jejichž práce nesouvisí s intelektuální prací. Jen takové lidi na světě více. Intelektuálové jsou méně obyčejní ve všech zemích světa.

Alzheimerova nemoc u dětí nikdy nevzniká. A to je další argument pro zvuk genetické hypotézy. Změny genů jsou "naprogramovány" po určitý věk.

Dosavadní výsledky výzkumu způsobují, že onemocnění je heterogenní. V některých případech je to dědičná povaha, ale v některých případech to není. Velmi důležitý je věk počátku. Pokud se to stalo před věkem 65 let, pravděpodobně hrála dědičnost nejdůležitější roli. Pozdější diagnóza naznačuje, že existovaly i jiné důvody, které převládaly. Připomeňme si, že rodinné formy se brzy začínají - je to jen 10% z celkového počtu onemocnění. Pod ním se rozumí začátek 60-65 let. Alzheimerova nemoc v mladém věku je extrémně vzácná. Jeden případ je znám, když byl nalezen u muže ve věku 28 let. Nicméně v posledních letech se diagnostika ve věku 45-50 let stala častější.

Infekčnost Alzheimerovy choroby

Protože není divné, ale v současné době neexistuje jasná odpověď na otázku, zda je možné nakazit Alzheimerovou chorobou. Předpoklad, že v některých případech mohou vyvolat neurodegenerativní poruchy jako prionové patogenní proteiny, existuje také. Neexistuje žádný takový platný důkaz, ale 100% nelze odmítnout. Prionové proteiny jsou chápány jako ty, které tvoří amyloidy - masivní depozity, které vedou ke smrti buněk. Jsou příčinou onemocnění, jako je šílená kravská nemoc, scrapie, kuru. Alzheimerův syndrom se vyvíjí podobným způsobem. Avšak amyloidní fibrily se tvoří na úkor samotných rozmazaných proteinových molekul. Proto nemůže být nazýván prion, ale pouze jako prion.

Prionové nemoci mohou být infikovány, pokud tělo získá proteinové molekuly - priony nemocné osoby nebo zvířete. Interakce s jinými buněčnými proteiny mění svou strukturu na patogenní. To je způsobeno přenosem nesprávné konformace. Prion-like, jako jsou Alzheimerova, Parkinsonova a jiná neurodegenerativní onemocnění, nemohou být infikovány. V každém případě byl tak jednoznačně zvážen před výsledky experimentů Centra pro studium zdraví University of Texas a University College v Londýně. Jejich zaměstnanci se podařilo dosáhnout vzhledu amyloidních plaků v mozku u myší. Patogenní protein "infikován" zdravý.

Poté byla provedena studie mozkové tkáně několika desítek pacientů s prionickou Creutzfeldt-Jakobovou chorobou. Osm z nich zemřelo a v tkáních se objevily projevy patogenního beta-amyloidu, který již hovoří o nástupu Alzheimerovy nemoci. Všichni vyšetřovaní pacienti jako dítě rostli špatně a byli pícháni růstovými hormony, které způsobily, že mrtvým lidem z hypofýzy. Stalo se tak v 80. letech. Takže dostali bílkovinu, která způsobila Creutzfeldt-Jakobovu chorobu. Všichni pacienti byli mladší než 50 let a pravděpodobnost, že se symptomy Alzheimerovy choroby objevily mimo infekci, když byly injekčně podávány růstovými hormony, byly extrémně nízké. Zvláštní růstové hormony, které byly kontaminovány priony a patogenními beta-amyloidními molekulami.

Odborníci reagovali na získané výsledky a výzkum s velkým skepticismem. Příliš malá ukázková skupina, pouze osm lidí. Neumožňuje změnit pozici, pokud jde o to, zda může být Alzheimerova nemoc přenášena stejným způsobem jako onemocnění prionů. A přítomnost Alzheimerovy choroby s časným nástupem je stále nemožné popřít. Existuje ještě jeden předpoklad. Některé depozity bílkovin mohou být impulsem pro formování každého jiný. Je možné, že patogenní priony způsobily tvorbu fibril z beta-amyloidu... Je pravda, že je to jen pokus vysvětlit situaci. Zatím nebyl případ, že by Creutzfeldt-Jakobova nemoc vedla také k Alzheimerovým sedimentům. Byly zjištěny pouze u těch, kterým byly předepsány tyto kontaminované růstové hormony.

Existuje jednodušší interpretace. Priony narušují schopnost mozkové tkáně být vyčištěna z rozbitého proteinu. V důsledku toho se prostě nahromadil a objevil se ve formě ložisek a desek.

Žádné hlučné pocity se nestalo a studie mozkové tkáně těchto nešťastných pacientů neumožňují dospět k závěru, že Alzheimerova choroba je přenášena pohlcováním bílkovin z jednoho organismu do druhého. Neexistuje však absolutní jistota, že to není možné na principiální úrovni. Takže se nemusíte obávat přenosu Alzheimerovy nemoci. Protein z jednoho organismu k druhému "sám" neskočí.

Hypotetické příčiny onemocnění

Jak již bylo uvedeno výše, dědičnost vytváří pouze příznivé prostředí pro zahájení a vývoj patogenních změn. Jaký proces vede ke smrti neuronů a akumulaci plaků? Na tuto otázku neexistuje jednoznačná odpověď. Existují tři hlavní hypotézy:

  • amyloid - onemocnění se vyskytuje v důsledku ukládání beta-amyloidu (Ap);
  • Cholinergní - kvůli snížené syntéze neurotransmiteru acetylcholin;
  • tau hypotéza - proces je vyvolán odchylkami ve struktuře tau proteinu.

Amyloidní hypotéza se stala nejrozšířenější a významnější. Jeho postuláty byly opakovaně dokázány jeho vzájemnou provázaností s genetickým modelem. Zástupci koncepce věří, že akumulace beta-amyloidu postupně spouští mechanismy neurodegenerativních procesů, ale samy o sobě nevedou k patologii. Skutečná povaha není jasná. Je zřejmé, že od okamžiku počátku akumulace až po dosažení kritické známky smrti neuronů prochází roky.

Příčiny Alzheimerovy choroby

Když lidský mozek udeří Alzheimerovu chorobu, v něm se uskuteční nezvratné změny. Bohužel není možné vyléčit tuto nemoc. Po více než sto let se lékaři potýkají s tím, co způsobuje poruchy v mozkových buňkách a co se stává katalyzátorem.

Základní verze

Názory vědců ohledně syndromu Alzheimerovy choroby byly rozděleny. Některé z nich spojují nástup onemocnění s degenerací nervových buněk do zvláštních spletitých (neurofibrilárních plaků). Jejich výskyt narušuje přenos signálů mezi buňkami.

Existuje předpoklad, že vývoj onemocnění je spojen s nedostatkem vápenatých iontů v buňkách, k tomu dochází, když se struktura některých proteinů na membránách nervových buněk začne rozpadávat. Existuje další názor, že příčinou je akumulace určitého proteinu - beta-amyloidu v těle. Jeho akumulace ve velkém množství v tkáních mozku způsobuje ztrátu paměti. Toxika teorie se také rozšířila. Jeho příznivci říkají, že jde o nitráty. Akumulují se v těle po celý život a ve stáří přispívají ke zničení mozkových neuronů. Někteří vědci jsou přesvědčeni, že změny v mozku způsobují molekuly hliníku, které vstupují do těla z prostředí.

Většina vědců však dospěla k závěru, že k příčinám, které vyvolávají Alzheimerovu chorobu, hraje důležitou roli dědičnost. V této fázi existují dva hlavní rizikové faktory, věk a genetika. Poškozené z jednoho nebo jiného důvodu, geny nejsou schopny předávat správné informace do buněk, což má za následek selhání. Výsledkem je, že mozkové buňky mění svou strukturu a tvoří plaky.

Jak nebezpečná je dědičnost?

Mnoho lidí, jejichž milovaní trpí Alzheimerovou chorobou, je znepokojeno jejich osobním zdravím. Můžeme říci, že nemoc je zděděna? Rozhodně ne, dědictvím se přenáší predispozice, ale ne samotná nemoc.

Pokud vás tento problém postihuje, věnujte pozornost doporučením lékařů k prevenci. Metody, které specialisté nabízejí, jsou velmi jednoduché a snadno použitelné v každodenním životě. Kromě toho dodržování doporučení vám pomůže vyhnout se mnoha dalším nepříjemným nemocem, stejně jako udržovat tělesnou a duševní aktivitu.

Diagnóza Alzheimerovy choroby

Určení přítomnosti příznaků nemoci může být prostě projít zkouškou, která identifikuje lidi, kteří spadají do rizikové skupiny. Chcete-li absolvovat test na Alzheimerovu chorobu, je možné na recepci u lékaře, brzy se tento text objeví na našem webu.

Abyste se vyděsili ze svých výsledků, není to nutné, protože není přímým důkazem toho, že na vás byl přítomen Alzheimerův syndrom. Mechanismus samotného testu je určen k identifikaci problémů paměti a identifikace. Podle výsledků lze předpokládat, že se objeví příznaky úzkosti. Přítomnost syndromu může být určena pouze absolvováním zvláštních testů a důkladným vyšetřením specialistů v léčebně.

Pro konečnou diagnózu budete muset předat několik testů a podstoupit CT vyšetření.

Není možné diagnostikovat Alzheimerův syndrom samotný, protože symptomy onemocnění jsou velmi podobné jako u jiných onemocnění souvisejících s věkem. Proto se nepokoušejte na závěry, dokonce i odborníci se mýlí.

Jak ušetříme na doplňky a vitamíny: probiotika, vitamíny, určené pro neurologické onemocnění apod. a objednáváme iHerb (pod odkazem sleva je 5 $). Doručení do Moskvy je pouze 1-2 týdny. Mnohem levnější než v ruském obchodě, a některé zboží v zásadě nelze nalézt v Rusku.

Dědičný přenos Alzheimerovy nemoci

Alzheimerova choroba (BA) je nevratné neurodegenerativní onemocnění. BA vede k demyelinaci axonů ak smrti neuronů. Mnozí se ptají, zda je Alzheimerova choroba zděděna.

Genetická predispozice je druhým nejdůležitějším rizikovým faktorem astmatu. Studie ukazují, že genetické faktory hrají roli v nejméně 80% případů astmatu. Rodič tedy může přenést dědičnou BA na dítě.

Dědičnost astmatu má dichotomický charakter. Jednak vzácné mutace v APP, PSEN1 a PSEN2 prakticky zaručují časný nástup astmatu. Na druhou stranu mohou obecné polymorfizmy APOE nepřímo ovlivnit tvorbu astmatu.

Nedávné studie v oblasti genomu vedly k identifikaci 11 dalších kandidátních genů, které umožňují vědcům pochopit, jak je Alzheimerova choroba zděděna.

Dědičnost rodinné Alzheimerovy nemoci se vyskytuje v autosomálně dominantním typu

Hlavní formy Alzheimerovy nemoci

Existují 2 formy AD: s časným a pozdním nástupem. Časná nemoc se vyskytuje u lidí ve věku 30-60 let. Méně než 5% všech lidí trpících astmatem má časnou formu. Včasná forma Alzheimerovy choroby je zděděna v 90% případů.

Rodina BA je způsobena jednou z několika různých mutací jednoho genu. Mutace v chromozomu 21 může vést například k tvorbě anomálního prekurzorového proteinu amyloidu. Mutace v 14 chromozómu způsobuje vznik abnormálního presenilinu 1 a mutace v jednom chromozómu produkuje presenilin 2.

Většina případů AD je pozdní forma, která se vyvíjí po 60 letech.

Příčiny pozdního BA nebyly dosud plně prozkoumány, ale pravděpodobně jsou způsobeny kombinací genetických, environmentálních a individuálních faktorů, které ovlivňují riziko astmatu. Dědičnost a faktory životního prostředí stejně přispívají k vzniku a postupu onemocnění.

Jaké geny jsou odpovědné za časný nástup onemocnění?

V současnosti je gen APOE (umístěný na 19. chromozómu) jediným identifikovaným vysoko rizikovým BA genem, který může být dědičným dědičným dědičným dětem dítětem. APOE na molekulární úrovni pomáhá při syntéze apolipoproteinu E, který je nosičem cholesterolu v mozku. Apolipoproteiny se účastní agregace amyloidů a purifikace depozit z parenchymu mozku. Když je funkce tohoto genu v mozku narušena, dochází k nadbytku beta-amyloidových depozit, které vedou k rozvoji demence. Existují různé formy nebo alely APOE, tři nejčastější jsou APOE ε2, APOE ε3 a APOE ε4.

Vědci objevili kauzální geny Alzheimerovy choroby

APOE ε2 je v populaci vzácná, ale může poskytnout určitou ochranu před touto chorobou. Tato alela, jak je ukázána ve studiích, může být přenášena prostřednictvím generace (například od babičky k dceři). Přenos APOE ε2 snižuje riziko morbidity AD ve velké míře.

Předpokládá se, že APOE ε3 je nejběžnější alela. Ale alela APOE ε3 neovlivňuje vývoj astmatu.

APOE ε4 je přítomen u přibližně 25-30% populace a 40% všech lidí s astmatem. Lidé, u nichž se vyskytne astma, pravděpodobněji mají alelu APOE ε4. APOE ε4 se nazývá vysoce rizikový gen, protože zvyšuje riziko vývoje onemocnění u lidí. Ovšem dědičnost alely A4E4 neznamená, že osoba bude astma nemocná. Ačkoli studie potvrzují vztah mezi variantou ε4 APOE a výskytem astmatu, úplný mechanismus účinku a patofyziologie nejsou známy.

Bylo rovněž zjištěno, že riziko vzniku onemocnění je významně vyšší u pacientů s dvojitou variantou genu APOE-4 než u jedné varianty. Riziko astmatu se zvyšuje o faktor 10 s dvojitými variantami alel APOE ε4. Silnější korelace je pozorována u asijských a evropských pacientů.

Je nepravděpodobné, že genetické testování bude vždy schopno předpovědět onemocnění se 100% přesností, protože na její vývoj může ovlivnit příliš mnoho dalších faktorů. Astma je v mnoha ohledech ovlivněna duševní a fyzickou aktivitou. Oba faktory jsou téměř nemožné předvídat s vysokou přesností.

Většina vědců se domnívá, že testování APOE ε4 je užitečné pro studium rizika astmatu u velkých skupin lidí, nikoliv však pro stanovení individuálního rizika.

Jaká léčebná opatření mohou v budoucnosti léčit AD?

Vývoj účinných léků pro léčbu Alzheimerovy choroby

Nedávné studie 3. fáze imunoterapie ukázaly, že protilátka, která se zaměřuje na N-terminální část beta-amyloidu zabraňuje osazhdenieβ-amyloidu v mozku nosiče ApoE e4. Bapinezumab rovněž snižuje hladiny fosforylovaného tau v mozkomíšním moku. Proto může být imunoterapie užitečná pro odstranění beta amyloidů z mozku pacientů s astmatem.

Neexistují účinné opatření k zabránění AD. Všechny metody jsou zaměřeny na snížení sekundárních rizikových faktorů, které mohou zhoršit nebo zrychlit vývoj nemoci.

Hlavní vedlejší účinky bapinezumabu, vasogenního otoku mozku a mikrohemoragie jsou častější u nosičů APOE ε4. Ačkoli bapinezumab nebyl v těchto klinických studiích schopen předcházet kognitivním a funkčním poruchám, kombinace imunoterapie Ap a nootropie může vést k vyšším terapeutickým výsledkům.

Přítomnost vadné alely nevede vždy k astmatu. Tato genetická izoforma pravděpodobně urychlí nástup a progresi onemocnění. Porozumění genetického lékaře o potenciálním patogenním vztahu mezi APOE ε4 a kognitivní funkcí však může umožnit včasné odhalení mužů, žen a dětí se zvýšeným rizikem astmatu.

Zda je Alzheimerova choroba zděděna, je genetická, je to nakažlivá?

Potomci starších lidí na svahu let, které jsou postiženy Alzheimerovou chorobou, jsou daleko od nečekané otázky: neohrožují je, děti a vnoučata, s demencí? Jaká je pravděpodobnost dědičného získání této hrozné nemoci?

Uvidíme, Alzheimerova choroba - dědičná, genetická nebo ne, je nemoc nákazlivá a jak se přenáší?

Dědictví a genetika

Alzheimerův syndrom je jedním z typů senilní demence, a nejběžnější.

Statistiky potvrzují, že více než 50% starších osob je víceméně méně náchylné na tuto onemocnění. A je Alzheimerova choroba zděděna?

Genetici uspěl v procesu výzkumu zjistit, co skutečně lze vysledovat určitou závislost na genetické faktory: pravděpodobnost, senilní demence Alzheimerova typu výrazně zvyšuje, pokud někdo blízcí příbuzní byl zasažen tento nemocný.

V případě, kdy by demence neměla nic jiného než jen jednoho člena rodiny, měla by tato skutečnost vážně upozornit mladou generaci: pravděpodobnost se zdvojnásobí, jak to naznačují statistické údaje.

Tyto údaje dovolují vědcům, aby to tvrdili Tato nemoc má dědičnou povahu, to znamená, že je geneticky určená.

Toto onemocnění postihuje mozkové buňky, jejichž objem klesá, což lze pozorovat pouhým okem z výsledků CT, MRI.

Alzheimerův syndrom se nevztahuje na infekční, což vylučuje možnost infekce. Tuto chybu nelze infikovat: není přenosem choroby, ale předispozicí k ní.

Mechanismus nástupu demence není plně pochopen, existuje mnoho teorií, které přesně slouží jako impuls pro organismus.

Detekce příznaků podobných projevům této konkrétní nemoci ještě nevedla k takové diagnóze, i když několik předků trpělo demencí.

Na internetu najdete test a odpovězte na otázky - je zajímavé a informativní, ale neposkytuje odpověď na otázku, zda Alzheimerova choroba začala postupovat.

Pouze odborníci poté, co provede řadu analýz a studií, budou schopni provést přesnou diagnózu, protože projevy tohoto onemocnění mluví pouze o paměťových problémech a podobné příznaky jsou pozorovány u jiných nemocí.

Například ateroskleróza také vede k rozvoji senilní demence, ale je to zcela odlišné onemocnění, které vyžaduje další preventivní a lékové opatření.

Dědičnost, věk, pohlaví jako příčina Alzheimerovy nemoci:

Trasy přenosu

Genetika se rozvíjí stále rychleji a existuje každý důvod prohlásit, že gen, jako fragment DNA, je skutečně nosičem dědičných znaků, ale není přenášen v přesné podobě, ale ve stavu mozaiky.

To znamená, že pod vlivem různých faktorů, které tvoří ztrátu paměti, pouze snížení duševních schopností malá část genového materiálu, která je náchylná k rozvoji demence, se může přesunout k potomku.

Pokud se potomci zabývají zdravím těla a mysli, nemocné geny mohou dobře projít změnami a ztratit leví podíl na jejich vlivu, to znamená, že genealogie získaná dědičností je možná.

Rozdíly v genech jsou rozděleny do dvou hlavních typů:

  1. Variabilita (bez patologických stavů).
  2. Mutované (modifikované, schopné poškození).
Demence se může vyvinout pod vlivem obou druhů genů a stačí, že pouze jeden gen byl mutován tak, že osoba je odsouzena k určité nemoci a to není vždy demence.

  • existuje rozdíl v projevech onemocnění v mladém a starším věku, u zástupců různých pohlaví;
  • jaká je délka života pacienta a zda je potřeba péče;
  • jaká je léčba, jaké metody a přípravky se používají;
  • jak zabránit rozvoji onemocnění v sobě a v jejich blízkých.

Formy predispozice

Co se týče Alzheimerovy choroby, genetická predispozice může být způsobena jak monogenní, tak polygenní.

Monogenní

Případy monogenní (pokud je postižený jeden gen) přenos tohoto onemocnění je extrémně vzácný. Symptomy onemocnění se projevují ve věku kolem 30 let.

V rodinné formě tohoto druhu je nejčastěji postiženo jedno ze tří genů:

  • amyloidový prekurzorový proteinový gen (APP);
  • gen presenilinu (PSEN-1);
  • genu presenilinu (PSEN-2).

Je zajímavé, že v některých případech, familiární formy Alzheimerovy syndromu nejsou schopni identifikovat velmi abnormální gen, který může znamenat jen jedno: ne všechny studované dědičné mutace DNA fragmentů, samozřejmě, že jsou, ale jejich věda není ještě všechno identifikován.

Polygenní

V podstatě je toto onemocnění přenášeno polygenním vlivem. Tento druh přenosu Alzheimerovy nemoci připomíná kaleidoskop, kdy se snadný obrat změní celý obraz.

Řada změněných fragmentů DNA může spadat do potomku v jakékoliv kombinaci a není nutné, aby patologie vedly k rozvoji demence. Kromě toho se někdy může celá generace vyhnout takovému smutnému výsledku.

Genetici se podařilo izolovat 20 typů mutací fragmentů DNA, které ovlivňují dědičný přenos Alzheimerova syndromu.

Na rozdíl od monogenní varianty, tato varianta identifikace změněných genů neznamená, že určitá osoba bude určitě slabá.

Je to důležité tyto DNA fragmenty mohou zvýšit svůj vliv na vývoj nemoci nebo ji oslabit, v závislosti na kombinaci dalších faktorů - například stupeň kontaminace inhalačního vzduchu, životního stylu atd.

V polygenní podobě jsou příznaky onemocnění začnou se objevovat po 65 letech věku.

Pokud se rodina v jedné rodiny - otec, matka, dědeček nebo babička byla diagnostikována Alzheimerova choroba, pravděpodobnost získání dědičného onemocnění je vyšší v porovnání s těmi, kteří mají v rodině nebylo takových chorob.

Ale není to verdikt a Zdravý způsob života může tuto pravděpodobnost snížit na nulu, k vyhlazení vlivu dědičných faktorů.

Fyzická a duševní činnost, zdravá výživa jsou klíče k vyrovnávání dědičné predispozice.

Pokud existují důvody, proč se obává, že genetická predispozice je stále převrácena, má smysl žádat o med včas. pomoc - provést průzkum, identifikovat etapu.

Je důležité si to uvědomit diagnóza tohoto onemocnění je obtížná: od prvních projevů až po přesnou diagnózu může trvat dvanáct let.

Alzheimerova choroba: příčiny, příznaky a léčba. Alzheimerova nemoc je zděděna?

Alzheimerova nemoc, příčiny vzhledu a symptomů, které uvažujeme v tomto článku, se také nazývá senilní demence Alzheimerova typu. Lékaři stále ještě nejsou zcela srozuměni.

Odborníci tuto patologii připisují neurodegenerativním onemocněním, tj. Těm, které způsobují smrt určitých skupin nervových buněk a současně dochází k progresi atrofie mozku.

Budeme podrobně zvážit, jak se nemoc vyvíjí, a zjistit, zda existují způsoby, jak s ním léčit a předcházet tomu.

Hlavní symptomy onemocnění

Hlavní příznaky Alzheimerovy choroby jsou známy mnoha lidem, kteří nemají ani lékařskou výchovu.

Obvykle je to především o krátkodobou ztrátu paměti pomalé (člověk nemůže vzpomenout poslední době se naučil informace), která s sebou nese ztrátu a nejdůležitější a komplexní systémy uchovávání informací - dlouhodobá paměť.

Demence je dalším jasným znamením popsané patologie. Pod tím v medicíně se rozumí získaná demence, ztráta více či méně již existujících dovedností a znalostí, ke kterým se přidává neschopnost absorbovat nové informace.

Dalšími doprovázejícími symptomy a známkami Alzheimerovy choroby jsou kognitivní poruchy. Patří mezi ně poruchy paměti, pozornost, schopnost navigovat v terénu a v čase, stejně jako ztráta motorických dovedností, inteligence, vnímání a schopnost asimilovat.

Bohužel postupná ztráta uvedených funkcí těla vede ke smrti pacienta.

Jak se objevila diagnóza "Alzheimerovy nemoci"?

Příznaky Alzheimerovy choroby byly často připisovány pouze nevyhnutelným změnám ve stáří. Jako samostatná nemoc byla objevena v roce 1906 německý psychiatr Alois Alzheimer. Popsal průběh onemocnění ženy, která zemřela v důsledku této patologie (to byl 50letý Augusta D.). Poté byly podobné popisy publikovány jinými lékaři a mimochodem už používali výraz "Alzheimerova choroba".

Mimochodem, během celé dvacáté století byla tato diagnóza zvýšena pouze u pacientů, kteří měli příznaky demence před 60. rokem věku. Ale po nějaké konferenci v roce 1977, která se zabývala tímto onemocněním, byla diagnostika zahájena bez ohledu na věk.

Kdo je nejvíce náchylný k Alzheimerově chorobě?

Starší věk je hlavním rizikovým faktorem tohoto onemocnění. Mimochodem, ženy jsou vystaveny tomu 3-8 krát více než muži.

Do skupiny zvýšeného rizika nesou i ti, kteří mají příbuzné s danou patologií, neboť existuje názor, že Alzheimerova nemoc je zděděna.

Není to méně nebezpečné pro lidi, kteří jsou náchylní k depresi a dokonce i pro ty, kteří pečují o pacienty s popsanou patologií.

Příčiny Alzheimerovy choroby

Až dosud neexistuje úplné pochopení toho, jak vzniká Alzheimerova choroba a proč. Fotografie mozku pacientů ukazují rozsáhlé oblasti zničených nervových buněk, což způsobuje, že ztráta duševních schopností člověka se stane nezvratným.

Podle názorů výzkumníků je tvorba bílkovinných usazenin v neuronech a kolem neuronů impulsem k rozvoji patologie, která rozbíjí jejich spojení s jinými buňkami a způsobuje smrt. A když se počet normálně fungujících neuronů stává kriticky nízkým, mozku přestává léčit jeho funkce, která je diagnostikována jako Alzheimerova choroba (fotoreferenční změny v neuronech byly navrženy k vaší pozornosti).

Někteří výzkumníci rovněž dospěl k závěru, že uvedená nemoc je způsobena nedostatkem látek, které se podílejí na přenosu nervových impulsů z buňky do buňky, stejně jako přítomnost mozkového nádoru nebo poranění hlavy, otravy a toxických látek hypotyreózu (trvalý nedostatek hormonů štítné žlázy).

Jak se provádí diagnóza onemocnění?

V současné době není možné provést test Alzheimerovy nemoci, který by byl schopen diagnostikovat bez chyb.

Lékař, který má objasnit diagnózu, proto musí vyloučit příznaky jiných onemocnění, které způsobují demenci. Mohou to být traumata nebo nádory mozku, infekce a metabolické poruchy. Mezi ně patří duševní poruchy: syndrom deprese a úzkosti. Ale i po vyloučení těchto patologií bude diagnóza považována pouze za hypotézu.

Při vyšetření se neurolog a psychiatr zpravidla opírají o podrobný popis průběžných změn pacienta v jeho stavu. Zvyčajně znepokojující příznaky jsou vyjádřeny opakovanými otázkami a příběhy, převládajícími vzpomínkami na aktuální události, nepřítomností, porušením obvyklého řízení vnitřních záležitostí, změnami osobních charakteristik apod.

Poměrně informativní je emise fotonů, stejně jako pozitronová emisní tomografie mozku, která nám umožňuje rozpoznat amyloidní usazeniny v něm.

Absolutně přesně potvrdit diagnózu může pouze mikroskopické vyšetření mozkové tkáně, které se obvykle provádí posmrtně.

Průběh Alzheimerovy choroby: předdementace

První příznaky Alzheimerovy choroby, které jsou, jak bylo zmíněno výše, vyjádřeny v problémech s pamětí, pozorností a zapamatováním si nových informací, se mohou projevit po dobu 10 let.

V medicíně jsou definovány jako stav předdementace. Tato fáze onemocnění je zákeřná v tom, že zřídka znepokojuje své blízké. Obvykle odpisují stav věku, únavy, pracovní zátěže atd.

Proto v tomto stadiu onemocnění jsou lékaři zřídkakdy léčeni kvůli pomoci, ačkoli jeden by měl být ostražitý, pokud má blízká osoba větší pravděpodobnost, že projeví příznaky popsané níže.

  • Pacient má problémy s výběrem slov během rozhovoru, potíže s porozuměním abstraktních myšlenek.
  • Takový člověk je stále obtížnější přijímat nezávislé rozhodnutí, snadno se ztratí v novém prostředí, ztrácí iniciativu a touhu jednat, a místo toho je nezaujatost a apatie.
  • Pacient má potíže s prováděním domácích prací vyžadujících duševní nebo fyzickou námahu, postupně mizí zájem o dříve oblíbené záležitosti.

Střední stupeň onemocnění: časná demence

Bohužel Alzheimerova choroba, jejíž příčiny a příznaky uvažujeme, postupuje v průběhu času. To je zhoršeno narušením schopnosti pacienta navigovat v čase a prostoru.

Takový pacient přestává rozpoznávat i blízké příbuzné, je zmatený při určování jeho věku, považuje se za dítě nebo mladého muže, pro něj jsou klíčové momenty jeho biografie tajné.

To lze snadno ztratit na dvoře svého domu, kde žil po mnoho let, je omezován v provádění jednoduchých domácích pracích a sebeobsluhy (umýt a obléknout samy o sobě v této fázi, že pacient je těžké onemocnění).

Pacient přestává být vědom změn ve svém stavu.

Docela charakteristický projev vývoje Alzheimerovy choroby je "v minulosti": pacient se považuje za mladého a příbuzní, kteří již dávno zemřeli, jsou naživu.

Slovní zásoba pacienta se stává slabá, zpravidla se jedná o několik stereotypních frází. Ztrácí své schopnosti psát a číst, sotva ví, co říkal.

Pacientova charakter se také mění: může se stát agresivním, podrážděným a slzným, nebo naopak spadnout do apatie, nereagovat na to, co se děje kolem.

Pozdní stadia: závažná demence

Poslední etapa Alzheimerovy nemoci se projevuje absolutní nemožností osoby existovat bez opatrovnictví, protože její činnost může být vyjádřena pouze výkřiky a posedlosti. Pacient nerozpoznává příbuzné a známé, je nedostatečný v přítomnosti cizinců, ztrácí schopnost pohybu a zpravidla je na lůžku.

Pacient v této fázi obvykle není jen schopen řídit procesy vyprazdňování, ale ztrácí dokonce i schopnosti spolknout.

Ale pacient neumírá samotná Alzheimerova nemoc, ale z vyčerpání, infekce nebo pneumonie doprovázející tuto patologii.

Jak dlouho žije osoba s Alzheimerovou chorobou?

Před vznikem prvních příznaků Alzheimerovy nemoci, jejichž příčiny a symptomy, které popisujeme v tomto článku, se mohou vyvinout po dlouhou dobu. Průběh závisí na individuálních charakteristikách každého člověka a jeho způsobu života.

Po stanovení diagnózy pacient obvykle trvá sedm až deset let. Mírně méně než 3% pacientů žije 14 let nebo více.

Je zajímavé, že hospitalizace pacienta s danou diagnózou často dává pouze negativní výsledek (onemocnění se rychle rozvíjí). Je zřejmé, že změna situace a nutkání zůstat bez rozpoznatelných tváří jsou pro takového pacienta stresem. Proto je léčba této patologie výhodnější než ambulantní.

Léčba Alzheimerovy choroby

Okamžitě je třeba říci, že v současné době neexistují žádné léky, které by mohly zastavit Alzheimerovu chorobu. Léčba této patologie je zaměřena pouze na zmírnění některých symptomů onemocnění. Ani zpomalovat, ani zejména zastavit rozvoj moderního lékařství ještě není schopen.

Nejčastěji při diagnostice pacienta jsou inhibitory cholinesterázy předepisovány k blokování štěpení acetylcholinu (látky, která provádí neuromuskulární přenos).

V důsledku této expozice se zvyšuje množství tohoto neurotransmiteru v mozku a proces paměti pacienta se poněkud zlepšuje. Za tímto účelem se používají přípravky: Arisept, Exelon a Razadin. Ačkoli, bohužel, průběh takového onemocnění, jako je Alzheimerova choroba, drogy zpomalí ne více než rok, po kterém se všechno začalo znovu.

Kromě těchto léčiv se částečně antagonisté glutamátu ("Memantine") aktivně používají k prevenci poškození mozkových neuronů.

Typicky, neurologů použít komplexní zpracování, které se použijí antioxidanty, prostředky pro obnovu mozkového krevního zásobení, neuroprotektivní činidla a léků, které snižují hladinu cholesterolu.

Pro zablokování bludných a halucinační poruchy pomocí fenothiazinové a butyrofenonové deriváty, které jsou zavedeny, počínaje minimální dávku postupně zvyšuje na účinném množství.

Alzheimerova choroba: léčba jinými než léčivými metodami

Neméně než léky, pacient s popsanou diagnózou vyžaduje pro něj pečlivou a pozornou péči. Příbuzní by si měli uvědomit, že při změně chování takového člověka je na vině jen jeho nemoc, a nikoliv samotný pacient, a naučit se být smířlivý vůči stávajícímu problému.

Je třeba poznamenat, že péče o pacienty s Alzheimerovou chorobou velmi usnadňuje přísné uspořádání rytmu jejich života, což napomáhá předcházet stresu a všem druhům nedorozumění. Pro tentýž účel lékaři doporučují, aby seznamy potřebných případů pro pacienta, podepisují pro něj domácí spotřebiče, které používá, v každém případě stimulují jeho zájem o čtení a psaní.

V životě pacienta musí být přítomna přiměřená fyzická zátěž: chodit, dělat jednoduchou domácí práci bude stimulovat tělo a udržovat jej v přijatelném stavu. Neméně užitečné a komunikace s domácími zvířaty, které pomohou zmírnit napětí u pacienta a podpořit jeho zájem o život.

Jak zajistit pacientovi bezpečné prostředí?

Alzheimerova choroba, důvody pro vzhled a metody léčby, které uvažujeme v našem článku, vyžadují vytvoření zvláštních podmínek pro osoby trpící touto patologií.

Vzhledem k vysoké pravděpodobnosti poranění by měly být všechny zaseknuté a řezné předměty odstraněny z snadno přístupných míst. Léky, čisticí prostředky, čisticí prostředky, jedovaté látky musí být bezpečně skryty.

Pokud pacient potřebuje zůstat sám, pak v kuchyni je nutné odpojit plyn a pokud možno i vodu. Pro bezpečné zahřátí potravin je nejlepší použít mikrovlnnou troubu. Mimochodem, kvůli ztrátě příležitostí pro pacienty rozlišovat mezi chladem a horkou, ujistěte se, že všechny jídlo je teplo.

Je žádoucí zkontrolovat spolehlivost pojistných zařízení na oknech. A dveřní zámky (zejména v koupelně a WC) by se měly otevřít jak zevnitř, tak zvenku, ale je lepší, pokud pacient nemůže tyto zámky používat.

Nepoužívejte zbytečně pohybovat nábytek, aby nedošlo k narušení jeho schopnost navigovat v bytě, poskytovat dobré osvětlení v interiéru. Rovněž je důležité sledovat teplotu v domě - vyhněte se průvanu a přehřátí.

V koupelně a toaletu je třeba instalovat zábradlí, přičemž je třeba dbát na to, aby podlaha a spodní část koupelny nebyly kluzké.

Jak zachovat stav pacienta?

Péče o pacienta s diagnózou "Alzheimerovy choroby" je poměrně obtížná. Mělo by se však pamatovat na to, že úctyhodný a teplý postoj je nejdůležitější podmínkou pro jeho pohodlí a pocit bezpečí.

Poraďte se s pacientem, který potřebujete pomalu a otočte se k němu. Pečlivě naslouchejte a snažte se pochopit, které slova-gesto nebo gesta mu pomohou lépe vyjádřit své myšlenky.

Měli byste se vyvarovat kritiky a sporů s pacientem. Nech starší člověk udělá vše, co může sám, i když to trvá dlouho.

Alzheimerova nemoc: Prevence

V současné době existuje mnoho různých možností prevence této nemoci, ale jejich dopad na její vývoj a závažnost kurzu není prokázán. Studie prováděné v různých zemích a navržené k posouzení rozsahu, v jakém může opatření zpomalit nebo zabránit popsané patologii, často přinášejí velmi protichůdné výsledky.

Avšak faktory, jako vyvážené stravy, což snižuje riziko kardiovaskulárních onemocnění, vysoký myslící činnost lze přičíst skutečnosti, že vliv na pravděpodobnost rozvoje Alzheimerovy syndromu.

Nemoci, jejichž prevence a způsoby léčby nebyly dosud dostatečně prozkoumány, podle názoru mnoha výzkumných pracovníků mohou být zpožděny nebo zmírněny fyzickou aktivitou osoby. Je známo, že sportovní a pohybové aktivity mají pozitivní vliv nejen na velikost pasu nebo na práci srdce, ale také na schopnost soustředění, pozornosti a schopnost zapamatovat se.

Je Alzheimerova nemoc dědičná?

Lidé, jejichž rodiny mají pacienty s popsanou diagnózou, se obávají, zda je Alzheimerova choroba zděděna nebo ne.

Jak již bylo uvedeno výše, nejčastěji se rozvíjí až do 70 let, ale někteří začnou cítit první projevy této patologie ve věku čtyřicítky.

Podle výzkumu specialistů více než polovina takových lidí dostala tuto nemoc do dědictví. Spíše ne samotná nemoc, ale soubor mutovaných genů, které způsobují vývoj této patologie. Přestože existuje mnoho případů, kdy se navzdory přítomnosti takových genů nezjistila, zatímco lidé, kteří nemají tuto mutaci, přesto byli na milost Alzheimerovy nemoci.

V moderní medicíně, popsal patologie, stejně jako je astma, diabetes, ateroskleróza, některé formy rakoviny a obezity není klasifikován jako nemoc je dědičná. Předpokládá se, že je předurčena pouze jejich předispozice. Takže záleží jen na samotné osobě, zda se choroba rozviní nebo zůstane jedním z rizikových faktorů.

Pozitivní postoj, fyzická a duševní činnost jistě pomohou, a ve stáří nebudete mít strašnou diagnózu. Buďte zdraví!

Příčiny Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba je spojena s dysfunkcí mozku, která je doprovázena smrtí nervových buněk. Spolehlivé důvody pro jeho vývoj však dosud nebyly stanoveny. V každém případě byli vědci schopni identifikovat faktory, které mohou tento proces vyvolat. Musí je nutně vzít v úvahu ti lidé, kteří jsou ohroženi.

Příčiny onemocnění

Přesné příčiny Alzheimerovy choroby nejsou dosud známy. Nicméně díky vědeckým výzkumům a experimentům bylo možné toto tajemství trochu odhalit.

Vývoj demence ve stáří je spojen s poklesem počtu neurotransmiterů. Tito zahrnují glutamát, somatostatin, acetylcholin, monoaminy. Díky přítomnosti těchto látek je zajištěna komunikace buněk v těle.

Studie mozku lidí s tímto onemocněním ukázaly, že akumulují vláknité proteiny a tau proteiny v modifikované formě. Již v počáteční fázi vývoje onemocnění se tyto skupiny objevují v některých částech mozku. Jsou lokalizovány v těch oblastech, které jsou zodpovědné za duševní činnost.

Obrázek ukazuje, co se děje s mozkem osoby trpící Alzheimerovou chorobou:

Až do senilního věku je toto onemocnění velmi vzácné. V tomto případě je patologie obvykle spojena s dědičnou predispozicí. Vědci se také podařilo prokázat, že kromě onemocnění mohou být spojeny různé mutace.

Předpokládá se, že samotná Alzheimerova nemoc není zděděna, ale pouze její předispozice je přenášena. Proto není možné jednoznačně prokázat dědičnost nebo ne.

Existuje několik forem apolipoproteinu E - tato látka je zodpovědná za vnímání světa. Existuje důkaz, že forma nazývaná Apolipoprotein E epsilon-4 má jasnou souvislost s hrozbou vzniku tohoto onemocnění.

V medicíně termín "Alzheimerova nemoc" označuje nevyléčitelnou patologii nervového systému. Zpravidla se projevuje ve stáří a začíná zničením mozkových buněk. Bohužel dnes nelze zabránit a úplně se vyléčit.

První známky Alzheimerovy nemoci jsou velmi snadno zaměňovány s projevy jiných neurologických onemocnění. Článek vám pomůže vyřešit to.

Prokurující faktory: kdo je nemocný s Alzheimerovou chorobou častěji

Přidělit faktory, které zvyšují hrozbu onemocnění:

Věk

Čím starší člověk se stává, tím vyšší pravděpodobnost získání takové patologie. Hrozba vzniku tohoto onemocnění se zdvojnásobí po dosažení 65 let. Přibližně polovina lidí, jejichž věk přesahuje 85 let, trpí tímto onemocněním.

Genetika

Existuje poměrně vzácný typ onemocnění - rodina Alzheimerova choroba. Může začít mnohem dříve, obvykle za 40-50 let. Vědci dokázali identifikovat tři genetické mutace, které způsobují akumulaci beta-amyloidu a vedou k časnému nástupu onemocnění.

Kraniocerebrální trauma

Traumatické poranění hlavy, zvláště v kombinaci se ztrátou vědomí, jsou provokativním faktorem ve vývoji patologie.

Diabetes mellitus

Díky výzkumu vědci byli schopni zjistit, že lidé s diabetem, pravděpodobnost vzniku Alzheimerovy choroby je dvakrát vyšší.

Kardiovaskulární choroby

Přibližně 80% lidí trpících touto patologií má různé nemoci krevních cév a srdce. Možná je to kvůli skutečnosti, že příčiny vzniku srdečních patologií a Alzheimerovy choroby se shodují.

Nezdravý životní styl

Existují údaje, podle kterých vysoký cholesterol, kardiovaskulární patologie a vysoký krevní tlak zvyšují pravděpodobnost vzniku této choroby.

Absence intelektuálního zatížení

Toto onemocnění je mnohem častější u lidí s nízkou úrovní vzdělání, kteří číst málo a nemají zájem o umění.

Podle statistických údajů je tato nemoc postižena ženami. To je vysvětleno delším trváním jejich života.

Souběžné nemoci

Alzheimerova nemoc je často spojena s různými patologickými stavy.

  • Arteriální hypertenze.
  • Diabetes mellitus.
  • Kardiovaskulární choroby.
  • Zvýšený cholesterol v krvi.
  • Ateroskleróza.

Alzheimerova choroba a dědičnost

Mnoho lidí, jejichž blízcí příbuzní trpí touto chorobou, se zajímá, jestli to může být zděděno. Samozřejmě, dědičnost hraje roli při přenosu této nemoci. Je však třeba mít na paměti, že nikoli samotná patologie, ale pouze předispozice k ní.

Proto je důležité věnovat pozornost prevenci. Takové události jsou navíc velmi jednoduché a přístupné všem. Díky jejich implementaci se můžete nejen chránit před Alzheimerovou chorobou, ale také předcházet mnoha dalším patologiím.

Alzheimerova choroba a kouření

Na rozdíl od rozšířeného mýtu, že kouření snižuje pravděpodobnost Alzheimerovy nemoci, americkí vědci prokázali opak.

Nekonečni kuřáci, kteří kouří dva balíčky cigaret denně, zvyšují pravděpodobnost vzniku patologie přibližně o polovinu.

Mozku se jednoduše nemůže vypořádat s negativním dopadem kouření. Tento zhoubný zvyk nepříznivě ovlivňuje vaskulární systém, zvyšuje faktory srážlivosti, mění krevní tlak. Mnoho lidí však ví, že cévní onemocnění zvyšují riziko Alzheimerovy nemoci.

Skryté neurologické zážitky, dlouhodobé stresy se hromadí a kdykoliv se může projevit kardiorezistence - porušení kardiovaskulárního systému. Stanovení správné diagnózy pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění je velmi důležité.

Historie onemocnění přechodného ischemického záchvatu spočívá v mnoha různých metodách diagnostiky, studia a léčby patologie. Čtěte více...

Jako odstraní mozek aneurysma lze zobrazit jasně schematického znázornění http://gidmed.com/bolezni-nevrologii/sosudistye-zabolevanija-mozga/anevrizmy-sosudov.html odkazu.

Jak zabránit Alzheimerově nemoci

Aby se zabránilo této patologii, je nutné eliminovat negativní účinek na nervové buňky.

K tomu potřebujete:

  • chránit tělo před škodlivými látkami a radiací;
  • zabránit zranění hlavy;
  • zabránit patologii štítné žlázy;
  • jíst správně;
  • jít do sportu;
  • opustit špatné návyky.

Alzheimerova choroba je spíše nebezpečná nemoc, jejíž prevenci je snazší zabránit, než se vypořádat s jejími následky. Zjistěte příčiny a faktory vývoje, můžete se účinně zabývat prevencí patologie a zůstat dlouhodobě mladí a zdraví.

Několik slov o Alzheimerově chorobě a jejích příčinách:

Jak často je dědičná Alzheimerova nemoc v generaci

Doporučujeme našim čtenářům!

Nový nástroj pro rehabilitaci a prevenci cévní mozkové příhody, který má překvapivě vysokou účinnost - Monastický čaj. Mnišský čaj opravdu pomáhá bojovat s následky mrtvice. Mezi jiným, čaj udržuje krevní tlak v normě.

Nikdo ještě neví, jaké jsou příčiny Alzheimerovy choroby, ačkoli tuto onemocnění již po desetiletí zkoumali. Nyní je roli genetického faktoru v průběhu progrese demence nebo senilní demence bezpochyby důležitá, jak se také nazývá. Studie a dekódování chromozomů lidí trpících Alzheimerovou chorobou pokračuje. Je známo, že v některých situacích je Alzheimerova choroba zděděna. Pokusíme se pochopit komplexní genetiku více

Něco o této nemoci

Alzheimerova choroba ničí mozku, přerušuje paměť a myšlení. Vědci se domnívají, že léze se objevují po desetiletí při projevu klinických příznaků. Ve skutečnosti dochází k postupnému ukládání abnormálních proteinů a plaků v celém mozku. Tyto depozity narušují normální fungování a vzájemnou interakci neuronů.

Jak rostou plaky, neuronové spojení jsou přerušeny. Tato spojení jsou základem přenosu impulsů a normálního fungování mozku. Postupně neurony umírají a poškození se stává tak častým, že některé části mozku se skutečně vrásci.

Hlavní rizikové faktory:

  • Věk. U starších osob se lidé stávají citlivějšími na faktory způsobující demenci. A podle statistik se počet případů rychle zvyšuje - za 85 let jsou lidé zapojeni do procesu třikrát více než v 65;
  • Sex - Alzheimerova choroba je častější u žen než u mužů. Možná je to kvůli delší střední délce života slabšího pohlaví. Určitá úloha je věnována ženským hormonům estrogenům, které mají ochranný účinek v mladém věku. Poté, co hladiny hormonů v menopauze klesají prudce, což přispívá k rozvoji demence;
  • Zranění mozku - vědci založili vazbu mezi traumatickým poškozením mozku a senilní dementií. V době poranění mozku syntetizuje velké množství beta-amyloidu. Stejný protein se vyskytuje u poškozujících plaků u Alzheimerovy choroby;
  • Životní styl a kardiovaskulární systém - kouření, pití soli a cholesterolu potraviny bohaté nepříznivě ovlivňuje nejen srdce, ale i mozek;
  • Dědičnost a genetické mutace. Nepochybně lidé, jejichž rodiče nebo blízcí příbuzní trpí touto patologií, mají mnohem vyšší pravděpodobnost demence.

Není jediný faktor, který způsobuje demenci. Všichni je třeba považovat za komplexní a dědičná predispozice hraje klíčovou roli v této situaci.

Demence a geny

Geny jsou základní stavební materiál, který ovládá téměř všechny aspekty lidského života. Genetický materiál a dědičnost jsou zodpovědné za to, jak vypadáme a jak funguje tělo. Jsou odpovědní za to, jakou barvu má člověk oči a jaké choroby bude nemocný.

Genetický materiál, který obdržíme od rodičů. Je uložen v dlouhých molekulových řetězcích DNA lokalizovaných v chromozomech buněčného jádra. Každý zdravý člověk má 23 párů chromozomů, tj. Jen 46 kusů. Na jednom chromozómu z páru získáváme od každého rodiče. V přírodě neexistují dva identické chromozomy, všechny jsou jedinečné.

Vědci zjistili souvislost mezi Alzheimerovou chorobou a geny chromozomu čtyři - 1,14,19 a 21. Přímá vazba je mezi genem na chromozomu 19, který má latinský zkratka ApoE a pozdní nástup demence. Jedná se o nejčastější formu onemocnění postihující osoby starší 65 let. Desítky vědeckých studií dokázaly, že lidé, kteří tento gen zdědili od svých rodičů, mají velmi vysokou pravděpodobnost Alzheimerovy nemoci ve stáří.

V této věci však stále není úplná jasnost. Ne všichni lidé s genem APOE čelí demence. To znamená, že taková dědičnost výrazně zvyšuje riziko, ale neexistuje spolehlivá záruka, že osoba bude čelit Alzheimerově nemoci.

Rodinná patologie

V některých rodinách se Alzheimerova choroba objevuje často a postihuje lidi už v raném věku. Takové situace nejsou neobvyklé, proto vědci identifikovali tento typ demence v samostatné skupině. Jedná se o takzvanou rodinnou Alzheimerovu chorobu.

Studie DNA a genetického materiálu zástupců těchto rodin výzkumníci odhalili speciální vady v genoch 1 a 14 chromozomů. Některé rodiny mají také vlastnosti v 21 chromozomech. V genetickém materiálu neexistují žádné jiné rozdíly. Spojení mezi Alzheimerovou chorobou a Downovým syndromem je zajímavé. Lidé s Downovým syndromem mají vrozené vady ve formě dalších 21 chromozomů. S věkem tito pacienti postupně začínají vykazovat příznaky demence. Vědci se v současné době snaží pochopit tuto složitou genetickou hádanku.

Dnes je mnoho vědců toho názoru, že neexistuje jediný příčina Alzheimerovy nemoci. Klíčovou roli hraje vzájemná vazba způsobu života, zvyků a genetického materiálu. Pokud jste však měli v rodině případy senilní demence, začnete se setkávat s problémy s pamětí, je správné, abyste léčbu neodložili k lékaři.